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首個外用溶液劑過評，將在200億市場掀起大風浪。 福元藥業， 首家獲批全國外用溶液劑一致性評價 日前，國家藥監局公布的《2021年01月18日藥品批準證明文件待領取信息發布》顯示，有12款仿制藥獲批上市。 福元藥業有限公司（以下簡稱：福元藥業）的鹽酸特比萘
首個外用溶液劑過評，將在200億市場掀起大風浪。
福元藥業，
首家獲批全國外用溶液劑一致性評價
日前，國家藥監局公布的《2021年01月18日藥品批準證明文件待領取信息發布》顯示，有12款仿制藥獲批上市。
福元藥業有限公司（以下簡稱：福元藥業）的鹽酸特比萘芬噴霧劑獲批上市、并視同通過仿制藥一致性評價。這也是首個外用溶液劑過評。
這是目前通過仿制藥一致性評價的一千多個藥品中，第一次有外用溶液劑型通過一致性評價。
相信這個“第一”會在行業留下明顯的印記，也會讓生產企業——福元藥業廣為人知。
新和成控股集團
專注外用藥，
福元藥業夯實200億市場競爭優勢
近年來，受環境污染、生活習慣變化等因素影響，皮膚病發病率不斷提高。米內網數據顯示，我國皮膚病用藥市場規模保持擴大態勢，2018年全國皮膚病藥物市場規模達167.31億元，同比增長4.3%。2014-2018年我國皮膚病藥物市場年均復合增長率7.66%。
按照此增長率，推測2020年我國皮膚病藥市場規模接近200億元。
拿到首個外用溶液劑過評產品、專注做外用藥的企業——福元藥業堅持以客戶為中心，創新驅動發展實施品牌戰略，會繼續夯實市場地位，在外用藥品市場保持高水準的競爭力，努力發展成為“國內一流、世界知名的專業品牌制藥企業”。
成為第一品牌外用藥企業
權威資料顯示，福元藥業位于安徽省宣城市，是新和成控股集團醫藥板塊的重要成員。主要從事外用半固體、液體以及口服固體、液體制劑的十多個劑型三十余個常用品種的生產和銷售，是“外用藥和抗瘧藥的重要生產基地”。
福元藥業已通過美國FDA的GMP檢查，以及菲律賓、尼日利亞、肯尼亞、埃塞俄比亞等國家FDA的GMP認證。公司產品銷往美國、非洲、東南亞等20多個國家和地區，其中抗瘧藥被尼日利亞評為“西非最佳抗瘧藥”。
對于未來，福元藥業根據規劃 “2025年成為第一品牌外用藥企業”“2035年成為國內專業領域一流制藥企業”。
此次首個外用溶液劑過評，是福元藥業實現“小目標”的一小步，也是福元藥業跨進未來成為一流企業的一大步。
本文來源：賽柏藍 作者：小編 免責聲明：該文章版權歸原作者所有，僅代表作者觀點，轉載目的在于傳遞更多信息，并不代表“醫藥行”認同其觀點和對其真實性負責。如涉及作品內容、版權和其他問題，請在30日內與我們聯系
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