Canakinumab是一種全人源化IgGκ單克隆抗體，可與人白細胞介素-1結合并中和其活性。

初步數據表明,該藥物可以通過中和IL-1β抑制腫瘤炎癥的促進，提高抗腫瘤免疫應答，減少腫瘤細胞增殖、存活和侵襲，并削弱血管生成。

諾華計劃繼續分析這些數據。兩項III期研究仍在繼續，在一線和輔助環境中測試該藥物。諾華全球藥物開發負責人兼首席醫療官John Tsai表示：“雖然CANOPY-2試驗的結果并不是我們所希望的，但這些數據給我們提供了IL-1β抑制的寶貴見解。非小細胞肺癌III期研究會繼續進行，來評估Canakinumab在早期治療中的療效，我們衷心感謝參與CANOPY-2研究的患者和臨床研究人員的合作。” 

CANOPY-1正在研究Canakinumab的免疫療法和化療，預計在今年年底前提供最終數據。CANOPY-A也是一項III期臨床試驗，到目前為止它已經招募了950多名患者，并計劃總計招募1500名患者。

Canakinumab有一個有趣的歷史。大約10年前，諾華在大約1萬人中開展了一項心血管適應癥的臨床試驗。到2017年，這項研究因未能證明足夠的心血管益處沒有通過批準。然而在分析數據時，諾華的研究人員指出，接受該藥物治療的患者死于肺癌的可能性比未接受該藥物的患者低77%。

不幸的是，正如今天的聲明所強調的那樣，盡管這種藥物很有趣也很有希望，但它可能還不夠，至少對于最嚴重的癌癥來說還不夠。為什么77%的人減少了肺癌的死亡率，是因為這種藥物可能會阻止一種有助于保護腫瘤的炎癥，而不是殺死它們。長期參與心血管藥物試驗的介入心臟病專家Michael Gibson在推特上說：“這就是為什么隨機試驗的非特異性結果只能被視為產生假設的結果，為什么結果應該前瞻性驗證。”

諾華還沒有放棄這種藥物。這項研究是在最晚期肺癌患者中進行的，這是最難治療的。其他的研究正在評估這種藥物在新診病人中的療效，以及作為預防復發的輔助藥物。

與此同時，諾華已經發現了一些Canakinumab對罕見疾病有效的適應癥，去年帶來了8.73億美元的收入，比2019年增長了31%。該藥物以Ilaris品牌銷售，適用于成人Still's病、全身性青少年特發性關節炎和一些周期性發熱綜合征，包括cryopyrin相關周期性綜合征、家族性地中海熱，高免疫球蛋白D綜合征/甲羥戊酸激酶缺乏和腫瘤壞死因子受體相關周期性綜合征。

Flame Biosciences于2020年10月啟動了一輪1億美元的融資。這家剛剛起步的公司也專注于IL-1β，他們認為他們的藥物比Canakinumab療效強十倍。

參考來源：Novartis’ Autoimmune Drug Not Up for the Challenge in Phase III Cancer Trial