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作者：西恩投資并購團隊

郵箱： sien@siencapital.cn

Vol.41：2021.03.01-2021.03.08

一、行業(yè)并購動態(tài)

1. 波科10.7億美金收購跨國械企Lumenis外科業(yè)務(wù)

簡述： 3月4日，霸菱亞洲投資基金與Lumenis（科醫(yī)人）宣布簽訂協(xié)議，將Lumenis的外科業(yè)務(wù)以10.7億美金（折合人民幣約69.5億元）的價格出售給波士頓科學公司，最終交易價格將根據(jù)交易文件有所調(diào)整。本次交易涉及的業(yè)務(wù)包括Lumenis用于泌尿科和耳鼻喉科微創(chuàng)手術(shù)的激光和光纖解決方案。Lumenis是全球知名能量醫(yī)療設(shè)備公司，產(chǎn)品線涵蓋醫(yī)美、外科和眼科領(lǐng)域，其自主研發(fā)的專利科技MOSESTM是泌尿外科領(lǐng)域的重要突破，具有顯著的臨床和經(jīng)濟價值。Lumenis表示，本次交易將使集團更加專注為集團醫(yī)美及眼科業(yè)務(wù)客戶提供服務(wù)，并加大科研投資，鞏固市場地位。通過此次交易，波士頓科學將收購Lumenis全部外科業(yè)務(wù)，包括其全球領(lǐng)先的外科手術(shù)產(chǎn)品和解決方案、遍布全球的業(yè)務(wù)團隊以及位于以色列的外科激光研發(fā)中心。本次交易或?qū)⒇S富波士頓科學的泌尿科產(chǎn)品線，并賦能波士頓科外科業(yè)務(wù)的發(fā)展戰(zhàn)略。在此次收購之前，Lumenis和波科已合作超20年，收購后波士頓科學計劃在全球市場中出售Lumenis的泌尿外科產(chǎn)品，包括歐洲和高增長的中國市場。

2. 安進19億美元收購FivePrime，獲得其胃癌藥物貝馬妥珠單抗

簡述： 3月4日，安進宣布與FivePrime Therapeutics 達成最終協(xié)議，將以38美元/股的價格全現(xiàn)金收購后者股票，對應(yīng)股權(quán)總金額大約19億美元。這一收購旨在通過Fiver Prime準備進入3期臨床試驗的胃癌候選藥物貝馬妥珠單抗（bemarituzumab）增強安進的腫瘤治療管線，安進通過此次收購補強了自己的腫瘤創(chuàng)新藥管線。除進度最快的貝馬妥珠單抗外，F(xiàn)iver Prime現(xiàn)在有4項獨立在研項目，以及3項與BMS或Seagen公司有合作研發(fā)項目。貝馬妥珠單抗是Fiver Prime的 First inClass 單抗藥物，通過靶向FGF受體2b（FGFR2b），阻斷成纖維細胞生長因子（FGF）與FGFR2b的結(jié)合，抑制幾個下游促癌信號通路，從而減緩癌癥進展。值得一提的是，早在2017年貝馬妥珠單抗的1期臨床試驗后，再鼎醫(yī)藥就與Five Prime簽訂合作，僅以500萬美元的前期費用和4000萬美元的里程碑付款，獲得了貝馬妥珠單抗在大中華地區(qū)的獨占許可以及全球戰(zhàn)略開發(fā)合作協(xié)議。與Five Prime的早期合作，也說明了再鼎醫(yī)藥的前瞻性眼光，能夠很早發(fā)現(xiàn)高質(zhì)量資產(chǎn)。中國的胃癌年發(fā)病人數(shù)為68萬，而是美國的近30倍，據(jù)估計中國胃癌藥物市場將高達100億美元。安進的此次收購，既增強了其抗腫瘤藥物研發(fā)管線，也旨在擴大其在胃癌高發(fā)的亞太地區(qū)的市場。除進度最快的貝馬妥珠單抗外，F(xiàn)iver Prime現(xiàn)在有4項獨立在研項目，以及3項與BMS或Seagen公司有合作研發(fā)項目。

3. 藥明康德數(shù)千萬美金收購OXGENE，持續(xù)加強細胞和基因療法全球服務(wù)能力

簡述： 3月2日，藥明康德宣布，完成對英國基因治療技術(shù)公司OXGENE的收購。通過此次收購，OXGENE將成為藥明康德旗下專注于細胞和基因療法CTDMO藥明生基的全資子公司；OXGEN將保留原公司名稱，并成為藥明生基在歐洲的首個研發(fā)生產(chǎn)基地。此次收購將進一步拓展藥明康德細胞和基因療法平臺的技術(shù)能力，為客戶提供一體化、端到端的細胞和基因療法產(chǎn)品開發(fā)及生產(chǎn)服務(wù)，促進創(chuàng)新療法惠及全球患者。OXGENE成立于2011年，為細胞和基因治療公司提供從創(chuàng)新候選藥物發(fā)現(xiàn)、開發(fā)、測試到規(guī)模化生產(chǎn)的端到端服務(wù)，助力其全球商業(yè)化進程。OXGENE通過自有技術(shù)和自動化平臺進行分子發(fā)現(xiàn)，并整合了細胞和基因生產(chǎn)所需的全套技術(shù)，為客戶提供快速、經(jīng)濟高效且準確的服務(wù)。OXGENE以其在設(shè)計DNA序列、優(yōu)化蛋白表達、開發(fā)細胞株和改良病毒傳遞系統(tǒng)等方面的專業(yè)獲得認可，憑借其創(chuàng)新技術(shù)、研發(fā)服務(wù)和強大的規(guī)模化生產(chǎn)系統(tǒng)，為細胞和基因治療行業(yè)提供了高效的藥物發(fā)現(xiàn)和生產(chǎn)解決方案。藥明生基是藥明康德旗下專注于細胞和基因療法的CTDMO，致力于加速和變革細胞治療、基因治療及其他高端治療的開發(fā)、測試、制造和商業(yè)化。OXGENE的加入將進一步增強藥明生基的一體化平臺能力，通過賦能全球客戶加速細胞和基因治療產(chǎn)品的開發(fā)、測試、生產(chǎn)和商業(yè)化進程，不斷推動更多創(chuàng)新療法早日進入市場。

4. 聯(lián)拓生物1.19億美元引進抗RSV候選藥

簡述： 近日，聯(lián)拓生物發(fā)布新聞稿稱，已與ReViral公司達成獨家合作和許可協(xié)議，將在中國大陸、香港、澳門地區(qū)，以及新加坡共同開發(fā)和商業(yè)化ReViral公司候選藥sisunatovir。這是一種用于治療呼吸道合胞病毒（RSV）感染的小分子藥物，曾獲FDA快速通道資格，目前正在兒童和成人免疫功能低下的患者中進行2期臨床試驗。根據(jù)協(xié)議條款，ReViral公司將獲得1400萬美元的現(xiàn)金首付款，并有資格獲得高達1.05億美元的開發(fā)和商業(yè)里程碑付款。此外，ReViral公司在許可地區(qū)售出藥物的凈銷售額中可獲得低兩位數(shù)的分層銷售分成。聯(lián)拓生物將負責sisunatovir在許可地區(qū)的開發(fā)和商業(yè)化，同時ReViral公司將在其他地區(qū)繼續(xù)負責sisunatovir的開發(fā)和商業(yè)化。RSV是一種呼吸道病原體，可在高危人群中引發(fā)嚴重且威脅生命的下呼吸道感染（LRTI）。在中國，RSV是導致各年齡段急性呼吸道感染的主要病原體。目前，尚無針對RSV感染患者的有效治療選擇。

5. 武田8.56億美元獲得Ovid Therapeutics癲癇藥物soticlestat

簡述： 3月4日，武田制藥和罕見神經(jīng)疾病生物制藥公司Ovid Therapeutics宣布，兩家公司已經(jīng)簽訂了一項獨家協(xié)議，武田將獲得Ovid用于治療發(fā)育性和癲癇性腦病的研究藥物soticlestat（TAK-935/OV935）的全球權(quán)利。根據(jù)新的獨家協(xié)議，武田將全權(quán)負責soticlestat進一步的全球開發(fā)和商業(yè)化，Ovid將不再對武田承擔原始合作協(xié)議下的任何財務(wù)義務(wù)，包括里程碑付款或任何未來開發(fā)和商業(yè)化成本。這項交易定于本月完成，Ovid將在交割時收到1.96億美元的預(yù)付款，在實現(xiàn)開發(fā)、監(jiān)管和銷售里程碑后，有資格再收到6.6億美元的付款。此外，Ovid將從低兩位數(shù)開始收取分層版稅，如果獲得批準并商業(yè)化，最高可從soticlestat的銷售額中收取20%的版稅。Soticlestat（TAK-935/OV935）是一種first-in-class的膽固醇24羥化酶（CH24H）抑制劑。具有降低癲癇敏感性和改善癲癇控制的潛力。Soticlestat抑制CH24H可降低24HC的神經(jīng)元水平，并可能改善腦內(nèi)扭曲的興奮/抑制平衡，該候選藥研發(fā)目標包括Dravet綜合征（DS）和Lennox-Gastaut綜合征（LGS）

6. 默克8.98億歐元獲得Debiopharm公司IAP拮抗劑全球獨家開發(fā)權(quán)利

簡述： 3月1日，Debiopharm宣布與德國默克簽署了xevinapant（Debio1143）開發(fā)和商業(yè)化的獨家許可協(xié)議。根據(jù)許可協(xié)議條款，德國默克獲得xevinapant在全球的獨家開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利，將與Debiopharm共同資助正在進行的3期注冊Trilyn X研究。同時，Debiopharm獲得1.88億歐元的預(yù)付款和最高達7.1億歐元的里程碑付款和特許權(quán)使用費。Xevinapant是一種潛在”first-in-class“強效、口服細胞凋亡蛋白抑制因子（inhibitor of apoptosis proteins，IAP）拮抗劑。目前正在關(guān)鍵3期TrilynX研究中，聯(lián)合含鉑化療和標準分割調(diào)強放療（standard fractionation intensity-modulated radiotherapy），用于既往未經(jīng)治療的高危局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌（LA SCCHN）患者。2020年2月，美國FDA授予xevinapant突破性療法認定，聯(lián)合當前標準治療、含鉑化療和標準分割調(diào)強放療，用于既往未經(jīng)治療的LA SCCHN確診患者。Debiopharm首席執(zhí)行官Bertrand Ducrey先生表示：“迄今為止，xevinapant的數(shù)據(jù)顯示具有改善頭頸癌患者標準治療的重要潛力。默克對頭頸癌的深入了解，將推動xevinapant向前發(fā)展，使其有可能成為頭頸癌和潛在其他適應(yīng)癥的下一個治療金標準。

7. 750萬美元license in，海思科爭取首個PIINV制劑

簡述： 近日，海思科醫(yī)藥集團股份有限公司宣布與美國 Starton Therapeutics Inc.（之前叫 ChemioCare）簽訂了關(guān)于奧氮平透皮貼劑（“STAR-OLZ”）的合作協(xié)議。Starton授予海思科其在研的每周一次奧氮平透皮給藥系統(tǒng)、擬用于腫瘤化療引發(fā)的惡心嘔吐產(chǎn)品STAR-OLZ在中國大陸區(qū)域開發(fā)、注冊和商業(yè)化STAR-OLZ的獨家權(quán)利。交易總價為 750 萬美元，包括現(xiàn)金預(yù)付款及潛在開發(fā)和注冊里程碑付款。此外，如該產(chǎn)品成功在中國大陸區(qū)域獲批上市，海思科將根據(jù)該項目在中國大陸的年度凈銷售額向 Starton支付一定特許權(quán)使用費。PARP抑制劑是一種長期的癌癥治療劑，可導致70％以上的患者惡心。目前沒有藥物獲批用于PARP抑制劑引起的惡心和嘔吐（PIINV）。STAR-OLZ正在開發(fā)中，致力成為用于PIINV的首個獲批產(chǎn)品。目前STAR-OLZ仍在研尚未獲批上市，目前全球也無奧氮平透皮貼劑獲批。

二、最新政策法規(guī)

1. 兩會確立大方向，第五批集采年內(nèi)啟動，胰島素納入成定局，生物制品不在名單中

簡述： 3月6日，中共中央總書記習近平看望參加全國政協(xié)十三屆四次會議的醫(yī)藥衛(wèi)生界、教育界委員，并參加聯(lián)組會。習近平在會議上明確指出，要繼續(xù)加強醫(yī)保改革力度，常態(tài)化、制度化開展藥品集中帶量采購。這無疑是中央對藥品集中帶量采購的最新要求。已經(jīng)實施了四批五輪、涉及數(shù)百個臨床重點品種的集采，切實地降低了藥品價格，重塑了中國醫(yī)藥市場格局。進入2021年，即將開始一年兩批的常態(tài)化集采，還會使更多臨床品種的價格趨于合理性。健識局獲悉，醫(yī)保部門計劃在2021年開展專項集采，暫定第一批集采品種為胰島素。而此前擬訂生物制劑，將不在這次專項采購之中。此外國家醫(yī)保局還討論能否將4+7的續(xù)約議題交給地方執(zhí)行，由此可見，2021年的全國藥品集采趨勢初顯，這對于藥企真正的挑戰(zhàn)才剛剛開始。

2. 《2021年政府工作報告》7大醫(yī)藥重點

簡述： 3月5日上午，十三屆全國人大四次會議在北京人民大會堂召開。國務(wù)院總理李克強在《2021年政府工作報告》中共提到7大醫(yī)藥重點，包括帶量采購、醫(yī)保、醫(yī)療等諸多方面，匯總?cè)缦拢?）醫(yī)療深化公立醫(yī)院綜合改革，擴大國家醫(yī)學中心和區(qū)域醫(yī)療中心建設(shè)試點，加強全科醫(yī)生和鄉(xiāng)村醫(yī)生隊伍建設(shè)，提升縣級醫(yī)療服務(wù)能力，加快建設(shè)分級診療體系。2）中醫(yī)藥堅持中西醫(yī)并重，實施中醫(yī)藥振興發(fā)展重大工程。支持社會辦醫(yī)，促進“互聯(lián)網(wǎng)+醫(yī)療健康”規(guī)范發(fā)展。3）監(jiān)管強化食品藥品疫苗監(jiān)管。加強危險廢物醫(yī)療廢物收集處理。4）醫(yī)保居民醫(yī)保和基本公共衛(wèi)生服務(wù)經(jīng)費人均財政補助標準分別再增加30元和5元，推動基本醫(yī)保省級統(tǒng)籌、門診費用跨省直接結(jié)算。建立健全門診共濟保障機制，逐步將門診費用納入統(tǒng)籌基金報銷，完善短缺藥品保供穩(wěn)價機制，5）帶量采購采取把更多慢性病、常見病藥品和高值醫(yī)用耗材納入集中帶量采購等辦法，進一步明顯降低患者醫(yī)藥負擔。6）公共衛(wèi)生推進衛(wèi)生健康體系建設(shè)。持續(xù)推進健康中國行動，深入開展愛國衛(wèi)生運動，深化疾病預(yù)防控制體系改革，創(chuàng)新醫(yī)防協(xié)同機制，健全公共衛(wèi)生應(yīng)急處置和物資保障體系，建立穩(wěn)定的公共衛(wèi)生事業(yè)投入機制。優(yōu)化預(yù)約診療等便民措施，努力讓大病、急難病患者盡早得到治療。促進醫(yī)養(yǎng)康養(yǎng)相結(jié)合，穩(wěn)步推進長期護理保險制度試點。7、疫情管控堅持常態(tài)化防控和局部應(yīng)急處置有機結(jié)合，繼續(xù)毫不放松做好外防輸入、內(nèi)防反彈工作，抓好重點區(qū)域和關(guān)鍵環(huán)節(jié)防控，補上短板漏洞，嚴防出現(xiàn)聚集性疫情和散發(fā)病例傳播擴散，有序推進疫苗研制和免費接種，提高科學精準防控能力和水平。

3. 2021全國基層衛(wèi)生大會召開，宣布6大重點任務(wù)

簡述： 3月2日，2021年全國基層衛(wèi)生健康工作會在京召開。國家衛(wèi)生健康委黨組成員、副主任雷海潮出席會議并講話。2021年將迎來中國共產(chǎn)黨百年華誕，基層衛(wèi)生領(lǐng)域也將在這一年做出更多更好的成績。會議重點包括：1）深入推進緊密型縣域醫(yī)共體；2）全面推進“鄉(xiāng)村一體化管理”工作；3）規(guī)范村醫(yī)隊伍，嚴格鄉(xiāng)村醫(yī)生執(zhí)業(yè)準入；4）4、繼續(xù)推進“優(yōu)質(zhì)服務(wù)基層行”活動；5）不斷擴充基層適宜衛(wèi)生人才隊伍，提升人才素質(zhì)；6）努力提升家庭醫(yī)生簽約和公衛(wèi)服務(wù)質(zhì)量。總之，2021年是具有重要意義的一年，相信很多基層問題會在今年強有力的改革舉措下得到更妥善的解決，基層醫(yī)療衛(wèi)生人員也將迎來更公平、合理的回饋和待遇。

三、技術(shù)前沿進展

1. 重磅！揭秘高血壓誘發(fā)動脈粥樣硬化的分子機理！

簡述： 一篇刊登在國際雜志Journal of the American College of Cardiology上的研究報告中，來自奧爾胡斯大學等機構(gòu)的科學家們通過研究揭示了高血壓誘發(fā)動脈損傷和動脈粥樣硬化的分子機制；相關(guān)研究結(jié)果或能促進新型療法的開發(fā)。高血壓是一種影響近三分之一成年人機體健康的流行性疾病，高血壓通常沒有任何癥狀，但隨著時間推移，其可能會損傷機體動脈，導致動脈粥樣硬化發(fā)生，并可能會誘發(fā)中風和心臟病發(fā)作。盡管高血壓存在較為廣泛的流行率及其潛在的嚴重后果，科學家們對于高血壓如何誘發(fā)動脈粥樣硬化知之甚少。本文研究結(jié)果或有望幫助開發(fā)治療高血壓患者的新型療法；同時研究人員還能利用所開發(fā)的新型療法來靶向作用新發(fā)現(xiàn)的疾病機制，高血壓和動脈粥樣硬化是影響人群健康的主要問題，因此有效預(yù)防高血壓和動脈粥樣硬化的發(fā)生對于改善人群壽命和生活質(zhì)量至關(guān)重要。

2. 百奧泰終止PD-1單抗和Trop2抗體偶聯(lián)藥物項目臨床開發(fā)

簡述： 3月4日，百奧泰公告宣布終止BAT8003（注射用重組人源化抗Trop2單克隆抗體-美登素偶聯(lián)物）和 BAT1306（重組人源化抗PD-1單克隆抗體注射液）的臨床開發(fā)。百奧泰在公告中也明確披露了項目終止開發(fā)的原因：由于市場格局的變化，競爭日趨激烈，相同靶點研發(fā)賽道已經(jīng)變得擁擠，鑒于 BAT8003 及 BAT1306 目前分別處于臨床 I 期、II 期，都屬于較為早期階段，后續(xù)開展臨床實驗還需要耗費公司大量人力財力。為合理配置公司研發(fā)資源，聚焦研發(fā)管線中的優(yōu)勢項目，經(jīng)公司審慎考量，公司決定終止上述項目的臨床試驗。對于終止上述項目對于公司的損失，百奧泰坦誠除了 BAT8003 項目累計研發(fā)投入 6156.50 萬元（截至 2020 年 12 月），BAT1306 項目累計研發(fā)投入 5197.45 萬元（截至 2020 年 12 月）。

3. 首個Claudin18.2/PD-L1雙抗獲批臨床

簡述： 3月4日，國家藥監(jiān)局藥品審評中心（CDE）官網(wǎng)公示，啟愈生物的“Q-1802凍干粉針”新藥臨床試驗申請獲得臨床默示許可，適應(yīng)癥為晚期實體瘤。Q-1802是中國首個申報臨床的Claudin18.2/PD-L1雙特異性抗體。Q-1802是啟愈生物利用其抗體工程技術(shù)平臺自主開發(fā)并具有自主知識產(chǎn)權(quán)的可以同時靶向PD-L1及Claudin18.2的雙特異性抗體。Q-1802，體內(nèi)動物藥效驗證了上述機制，并顯示Q-1802藥效優(yōu)于PD-L1抗體和Claudin18.2抗體的聯(lián)用。Q-1802可利用Claudin18.2 抗體將PD-L1 抗體特異性地靶向到腫瘤組織，顯著降低系統(tǒng)暴露量，降低副作用。就在3月1日，美國FDA也已批準Q-1802的IND申請，是全球首個通過美國FDA IND的Claudin18.2/PD-L1雙特異性抗體。

4. Provention Bio公司糖尿病免疫療法公布最新結(jié)果評

簡述： 3月4日，Provention Bio公司宣布，其靶向CD3的抗體療法teplizumab（PRV-031）的長期隨訪研究數(shù)據(jù)在《科學》子刊Science Translational Medicine上發(fā)表。研究結(jié)果顯示，在高危1型糖尿病患者中，接受一次為期14天的teplizumab治療，能夠?qū)⒒颊咭蕾囈葝u素的臨床疾病發(fā)作時間推遲大約3年（中位時間為32.5個月）。目前，這款創(chuàng)新免疫療法正在接受美國FDA的審評，有望在今年夏天獲批上市。Teplizumab是一種靶向T細胞表面CD3抗原的單抗藥物，它的Fc區(qū)經(jīng)氨基酸修飾后，減少了與補體和Fc受體的結(jié)合，降低了其潛在毒性。Teplizumab能減弱對胰島β細胞的自身免疫攻擊，從而保護β細胞不受破壞，進而預(yù)防或推遲1型糖尿病的發(fā)生。它在2019年獲得FDA授予的突破性療法認定，用于預(yù)防或延緩1型糖尿病的發(fā)生。

5. 2020年全球熱門靶點新藥市場格局

簡述： 回顧2020，盡管新冠疫情影響了各家藥企的業(yè)務(wù)開展節(jié)奏，但是雙特異性抗體、抗體偶聯(lián)藥物的市場表現(xiàn)再創(chuàng)新高，基因療法、RNA干擾療法的新藥開發(fā)持續(xù)走熱，這些創(chuàng)新療法，正在不斷推動臨床治療手段的進步，改善著患者的生活質(zhì)量。熱門靶點的開發(fā)究竟是否成功，不但要看能否獲得優(yōu)異的臨床數(shù)據(jù)，也要依據(jù)能否實現(xiàn)商業(yè)化價值。本篇文章，我們把目光匯聚在這些關(guān)注度極高的9個熱門靶點（ PD-1/PD-L1、GLP-1R、BTK、JAK、CDK4/6、IL-17A、PARP、PCSK9、CGRP/CGRPR）的新藥市場表現(xiàn)上。看看2020年，他們走出了何種風采。

附錄：產(chǎn)業(yè)內(nèi)投融資

融資方	類型	行業(yè)	金額	備注
賽生藥業(yè)	IPO	腫瘤及重癥感染疾病治療領(lǐng)域的生物制藥	21.8億港元	H股
佰辰醫(yī)療	VC/PE	第三方檢測服務(wù)機構(gòu)	3億人民幣	C輪
又為智能	VC/PE	醫(yī)療助聽器設(shè)備服務(wù)提供商	500萬美元	A輪
普米斯生物	VC/PE	腫瘤和自身免疫疾病抗體藥物研發(fā)	1億美元	未公開
晟斯生物	VC/PE	生物大分子新藥研制企業(yè)	8億人民幣	B輪
頻泰科技	VC/PE	口腔醫(yī)療設(shè)備研發(fā)制造商	未透露	戰(zhàn)略融資
方潤醫(yī)療	VC/PE	微創(chuàng)治療器械研發(fā)商	1億人民幣	B+輪
鎂信健康	VC/PE	醫(yī)療支出管理服務(wù)提供商	10億人民幣	B輪
希格生科	VC/PE	癌癥創(chuàng)新靶向藥研發(fā)公司	6000萬人民幣	天使輪
知行合一	VC/PE	失能、半失能老人醫(yī)療養(yǎng)老結(jié)合型服務(wù)	近千萬人民幣	天使輪
智化科技	VC/PE	AI賦能化學研發(fā)商	3000萬人民幣	A輪
傅利葉智能	VC/PE	外骨骼機器人開發(fā)商	數(shù)千萬人民幣	C+輪
華諾泰生物	VC/PE	創(chuàng)新疫苗和佐劑開發(fā)商	1.3億人民幣	A輪
西湖生物醫(yī)藥	VC/PE	新一代細胞治療生物醫(yī)藥研究企業(yè)	未透露	Pre-A輪
香雪精準醫(yī)療	VC/PE	基因診斷和免疫治療的臨床治療服務(wù)商	1億人民幣	戰(zhàn)略投資
紐瑞特醫(yī)療	產(chǎn)業(yè)投資	放射性藥物研發(fā)企業(yè)	未透露	波士頓科學
百源堂	產(chǎn)業(yè)投資	醫(yī)藥零售連鎖服務(wù)商	未透露	奇正藏藥
可恩生物	產(chǎn)業(yè)投資	生物診斷試劑研發(fā)生產(chǎn)商	4125萬人民幣	康華生物
零氪科技	產(chǎn)業(yè)投資	人工智能與醫(yī)療大數(shù)據(jù)解決方案提供商	未透露	阿里健康
鴻運華寧	產(chǎn)業(yè)投資	抗體新藥研究、開發(fā)、生產(chǎn)與銷售企業(yè)	7800萬美元	泰格醫(yī)藥
賽分科技	產(chǎn)業(yè)投資	藥物與生物大分子分離和純化領(lǐng)域的技術(shù)和產(chǎn)品研發(fā)商	2億人民幣	復(fù)星集團

本文來源：新康界作者：西恩投資
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