與該藥物相關(guān)的主要安全問題在于發(fā)生快速進(jìn)展性骨關(guān)節(jié)炎（RPOA），輝瑞和禮來都在他們的研究中觀察到了這一點(diǎn)。兩家制藥公司目前正在根據(jù)美國FDA的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和緩解策略（REMS）對(duì)tanezumab及其相關(guān)的安全問題進(jìn)行評(píng)估和監(jiān)測(cè)。

但盡管有這些良好的意圖，美國FDA在審查文件中仍然表示，“擬議的REMS不足以減輕發(fā)生RPOA的風(fēng)險(xiǎn)，也不能確保tanezumab的益處大于RPOA疾病的風(fēng)險(xiǎn)。”

美國FDA補(bǔ)充指出，“盡管兩家公司在研究中提出了臨床風(fēng)險(xiǎn)緩解策略，但針對(duì)RPOA的風(fēng)險(xiǎn)仍然令人擔(dān)憂，因?yàn)橛邢喈?dāng)一部分發(fā)生不良事件的患者需要進(jìn)行全關(guān)節(jié)置換。特別是，15%發(fā)生RPOA1的患者和60%發(fā)生RPOA2的患者會(huì)進(jìn)展為需要全關(guān)節(jié)置換術(shù)（TJR）。”

此外，美國FDA進(jìn)一步強(qiáng)調(diào)，“RPOA發(fā)展后采取停藥措施‘似乎不能有效防止關(guān)節(jié)進(jìn)一步損傷’。而且tanezumab可引起異常的外周感覺，主要表現(xiàn)為輕度，有時(shí)是自限性單神經(jīng)病變。”

據(jù)報(bào)道，tanezumab的開發(fā)跨越了15年時(shí)間，其研究性新藥申請(qǐng)于2004年4月首次提交。該藥物最初被提議作為用于幾種不同疼痛狀況的止痛藥，以支持治療廣泛疼痛的適應(yīng)癥批準(zhǔn)。輝瑞總共進(jìn)行了41項(xiàng)臨床研究、38項(xiàng)介入性試驗(yàn)和3項(xiàng)觀察性研究，這些研究的參與者都超過了近18000人。

在2019年4月，輝瑞和禮來宣布了一項(xiàng)針對(duì)中重度膝關(guān)節(jié)或髖關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎、入組3021人的三期臨床試驗(yàn)最新結(jié)果。該研究結(jié)果喜憂參半，因?yàn)閠anezumab 5mg劑量組達(dá)到了三個(gè)主要療效終點(diǎn)中的兩個(gè)，但未納入骨關(guān)節(jié)炎的總體評(píng)估。與此同時(shí)，2.5mg劑量組在疼痛生理功能或總體評(píng)估方面沒有出現(xiàn)統(tǒng)計(jì)上顯著的改善。

與僅接受非甾體抗炎藥治療的患者組相比，tanezumab治療組的安全事件也更多。研究報(bào)告共有10例患者發(fā)生死亡。但研究人員表示，這些死亡都與治療無關(guān)。

此外，有證據(jù)表明，如果同時(shí)使用非甾體抗炎藥和tanezumab，發(fā)生聯(lián)合破壞的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)增加2-3倍。

2020年10月，輝瑞和禮來宣布，在幾項(xiàng)骨關(guān)節(jié)炎三期試驗(yàn)中，tanezumab在緩解疼痛和改善身體功能方面取得了一致的療效。然而，在這些試驗(yàn)中，增加tanezumab的劑量導(dǎo)致不良事件的發(fā)生率也更高，包括異常的外周感覺。

研究人員解釋：“交感神經(jīng)功能可能下降的不良事件在各治療組之間是平衡的，沒有證據(jù)表明tanezumab會(huì)導(dǎo)致交感神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙。”

根據(jù)目前這份最新簡(jiǎn)報(bào)文件，美國FDA尚未對(duì)輝瑞和禮來的REMS申請(qǐng)做出最終決定。該文件寫道，其監(jiān)管機(jī)構(gòu)審查小組將在即將召開的咨詢委員會(huì)會(huì)議上進(jìn)一步審查兩家制藥公司的其他觀點(diǎn)證據(jù)。

參考來源：FDA Cites Safety Concerns Over Pfizer and Lilly’s Osteoarthritis Drug Tanezumab