11月9日，誠(chéng)益生物宣布：自主研發(fā)的GLP-1受體激動(dòng)劑ECC5004與阿斯利康達(dá)成獨(dú)家許可協(xié)議。

根據(jù)協(xié)議，誠(chéng)益生物將獲得1.85億美元的首付款、高至18.25億美元的臨床、注冊(cè)和商業(yè)化里程碑付款，以及凈銷(xiāo)售額的分級(jí)特許權(quán)使用費(fèi)。算下來(lái)，通過(guò)這筆海外授權(quán)，誠(chéng)益生物拿到的首付款達(dá)到13.5億元，總里程碑費(fèi)用則高達(dá)133億元。

ECC5004目標(biāo)適應(yīng)癥包括肥胖癥、2型糖尿病和其他合并癥的潛在治療。根據(jù)誠(chéng)益生物微信公眾號(hào)消息，2022年11月3日，ECC5004剛剛通過(guò)美國(guó)新藥臨床1期試驗(yàn)申請(qǐng)，用于治療2型糖尿病，暫不清楚后續(xù)進(jìn)展。

值得一提的是，ECC5004是一款新型小分子口服藥物，不需要皮下注射。這與目前的大部分GLP-1管線不同。

誠(chéng)益生物2018年成立，專(zhuān)注于代謝和免疫新藥研發(fā)，創(chuàng)始人周敬業(yè)博士曾在GSK、禮來(lái)等多家跨國(guó)公司擔(dān)任研發(fā)職位，聯(lián)合創(chuàng)始人徐劍鋒博士為前禮來(lái)資深研發(fā)主管。

撰稿 | 李傲

編輯｜江蕓 賈亭

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