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7月6日，恒瑞醫藥發布公告稱其全資子公司上海恒瑞擬與江蘇恒瑞的關聯自然人孫飄揚先生共同出資設立瑞利迪（上海）生物醫藥有限公司（瑞利迪）。瑞利迪的注冊資本為人民幣 10,000 萬元，其中，上海恒瑞認繳出資 6,000 萬元，占注冊資本的 60%；孫飄揚先生認繳
2020上半年一致性評價最大贏家：齊魯制藥
根據醫藥魔方 PharmaGo 數據庫顯示，2020上半年共有12家企業通過/視同通過一致性評價的藥品數量≥4個，其中，齊魯制藥、石藥集團、中國生物制藥、華海藥業、揚子江和人福藥業6家企業通過數量≥6個。 注：標紅為首個過評 齊魯制藥上半年共有12個藥品通過一致性...
7月6日，恒瑞醫藥發布公告稱其全資子公司上海恒瑞擬與江蘇恒瑞的關聯自然人孫飄揚先生共同出資設立瑞利迪（上海）生物醫藥有限公司（瑞利迪）。瑞利迪的注冊資本為人民幣 10,000 萬元，其中，上海恒瑞認繳出資 6,000 萬元，占注冊資本的 60%；孫飄揚先生認繳出資 4,000 萬元，占注冊資本的 40%。上海恒瑞為公司的全資子公司，孫飄揚先生為公司實際控制人及公司董事， 本次交易構成關聯交易。
公告表示，本次關聯交易由上海恒瑞和關聯自然人以貨幣資金共同出資在上海設立瑞利迪，由瑞利迪負責抗病毒療法的研發、生產、銷售及相關的進出口業務。抗病毒藥物是公司新涉足的領域，本次交易有利于公司豐富產品線，是公司發展戰略 的重要一環，對于改善產品結構、提高產品市場競爭力有長遠影響。
葛蘭素史克「美泊利單抗」在中國申報上市
7月6日，葛蘭素史克在中國提交的美泊利單抗注射液上市申請獲得CDE受理，這是國內首個申報上市的IL-5單抗。 美泊利單抗于2015年11月獲得FDA批準上市，商品名為Nucala，該藥已經獲批的適應癥有嗜酸性粒細胞性哮喘和變應性肉芽腫性血管炎，正在開發的適應癥還有...
每周1次！賽諾菲長效重組因子VIII療法在中國申報臨床
7月6日，賽諾菲/Bioverativ公司在中國提交的注射用重組人凝血因子VIII Fc-血管性血友病因子-XTEN融合蛋白（BIVV001）臨床申請獲得CDE受理。 BIVV001是一種新型重組因子VIII療法，用于治療嚴重A型血友病。BIVV001通過將重組凝血因子VIII與Fc、VWF和XTEN多肽融...
本文來源：醫藥魔方Plus 作者：小編 免責聲明：該文章版權歸原作者所有，僅代表作者觀點，轉載目的在于傳遞更多信息，并不代表“醫藥行”認同其觀點和對其真實性負責。如涉及作品內容、版權和其他問題，請在30日內與我們聯系
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