7月2-4日，“第五屆中國中西融合呼吸病學術研討會暨2021 年中國中藥協會呼吸病藥物研究專業委員會年會”在銀川成功召開。大會以“中西融合·醫藥共生”為主題，來自全國各地的中西醫呼吸領域專家、學者、代表700余人現場參會，超10萬人通過互聯網直播平臺關注了本次盛會。

丹龍口服液納入《支氣管哮喘/慢阻肺指南》雙指南推薦產品

大會隆重發布《中成藥治療支氣管哮喘臨床應用指南》《中成藥治療慢性阻塞性肺疾病臨床應用指南》，康德藥業自主研發的創新中藥丹龍口服液被納入上述兩個指南，成為其推薦產品，彰顯了丹龍口服液卓越的臨床價值，充分體現了中成藥治療慢性呼吸道疾病的獨特優勢。

《中成藥治療優勢病種臨床應用指南》旨在研究制定既遵循西醫疾病診療習慣，又尊重中醫辨證施治特色，具有循證證據支持，讓西醫看得懂、易掌握、會使用的中成藥循證實踐指南。由國家中醫藥管理局立項，中國中藥協會承擔，抗疫英雄張伯禮院士和國家教學名師高學敏教授擔任首席專家。

高學敏教授指出，《中成藥治療支氣管哮喘臨床應用指南》和《中成藥治療慢性阻塞性肺疾病臨床應用指南》是《中成藥治療優勢病種臨床應用指南》系列中針對慢性呼吸道疾病的兩個重要指南，指南采用國際公認、科學嚴謹的研究方法，根據目前所獲得的證據級別，采取分級推薦，開拓了圍繞疾病分期、分型及證候、癥狀等不同環節，明確用藥指征，體現中成藥作用的精準化、個性化特點的推薦模式。對指導全科醫師、西醫師和基層醫務工作者合理使用中成藥具有重要臨床意義，有助于促進中西醫協同、多學科交叉融合的創新團隊形成，加速實現中西醫融合、中西醫并重，推動中醫藥高質量發展。中國中藥協會呼吸病專委會主任委員林江濤教授、孫增濤教授分別代表課題組向大會做指南專題報告。

丹龍口服液治療慢性阻塞性肺疾病急性加重期研究成果隆重發布

在本次呼吸病大會上，成功舉行了丹龍口服液治療慢性阻塞性肺疾病急性加重期隊列研究成果發布會，項目組組長、中國中藥協會呼吸病專委會副主任委員、四川大學華西醫院文富強教授報告了研究項目的基本概況和研究結果。結果顯示：丹龍口服液聯合西藥治療慢阻肺急性加重期患者，能明顯減低CAT評分，更好的減輕患者疾病嚴重程度；能更好的緩解臨床癥狀，尤其改善咳嗽、咯痰等單項癥狀效果顯著；且臨床應用不良反應發生率低，使用安全；丹龍口服液聯合西醫常規治療較西醫常規治療臨床獲益更明顯。

中華中醫藥學會肺系病分會主任委員、中國中藥協會呼吸病專委會副主任委員張洪春教授對本研究取得的豐碩成果給予高度評價：“今天我們共同見證丹龍口服液研究成果發布，非常令人鼓舞。項目研究參考慢阻肺國際診療規范，方案設計嚴謹、療效評價指標合理。丹龍口服液在改善慢阻肺急性加重的臨床癥狀、緩解疾病程度、提高患者生活質量方面有一定的臨床療效優勢，彰顯了丹龍口服液治療慢阻肺的臨床價值，進一步佐證了產品以瘀血立論，“氣血同治，暢通氣道”中醫理論的科學性，為臨床中西藥聯合治療慢阻肺疾病提供了新的有效治療方案”。

本研究項目基于丹龍口服液“氣血同治，暢通氣道”中醫治療氣道病新理論，踐行“專注呼吸，中西融合，醫藥共生”發展理念，為丹龍口服液積累高等級循證證據，評價丹龍口服液治療慢阻肺的有效性和安全性。項目是在中國中藥協會呼吸病藥物研究專委會孫增濤教授、林江濤教授、張洪春教授等專家的指導下，由文富強教授牽頭，四川大學華西醫院、河南省人民醫院等16家中、西醫院共同參與，歷時15個月完成研究工作。

丹龍口服液是由浙江康德藥業自主研發的專利產品、創新中藥，歷經嚴謹的臨床研究和嚴格的數據查驗，2017年8月獲得國家藥品監督管理局頒發的新藥證書和生產批件。這是我國試行《藥品上市許可持有人制度》后，第一個批準上市的創新中藥，也是我國2017年唯一批準的中藥新藥。產品由丹參、黃芩、炙麻黃、白芍、地龍、防風、浙貝母、甘草、姜半夏組成，具有清熱平喘、豁痰散瘀等功能，用于支氣管哮喘和慢性阻塞性肺疾病等氣道疾病的治療。多項隨機、對照、多中心臨床試驗證實，丹龍口服液可明顯改善哮喘癥狀和肺功能，改善中醫熱哮證候。

康德藥業秉承“健康至上，立德為民”的企業宗旨，將積極發揮企業與呼吸藥物專委會平臺的中西醫臨床專家團隊優勢，持續深化產品上市后的循證醫學研究，不斷積累高質量的循證醫學證據， 將加強《中成藥治療支氣管哮喘臨床應用指南》、《中成藥治療慢性阻塞性肺疾病臨床應用指南》的培訓和推廣工作。

“傳承精華、守正創新”，康德藥業致力于推動中醫藥高質量發展，深入發掘中醫藥精華，充分發揮中西醫聯合防治優勢，服務健康中國！