9月11日,成都倍特3類仿制藥布洛芬注射液上市申請獲得國家藥監局批準,視同通過一致性評價。這是國內繼苑東生物、杭州民生藥業和四環制藥之后第4家該藥品獲批上市的廠家。 苑東生物的布洛芬注射液于2018年7月獲批成人退熱和鎮痛。2019年7月,該藥適應人群從成
9月11日,成都倍特3類仿制藥布洛芬注射液上市申請獲得國家藥監局批準,視同通過一致性評價。這是國內繼苑東生物、杭州民生藥業和四環制藥之后第4家該藥品獲批上市的廠家。
苑東生物的布洛芬注射液于2018年7月獲批成人退熱和鎮痛。2019年7月,該藥適應人群從成人擴展至6個月以上兒科患者。苑東生物招股書顯示其布洛芬注射液2019年銷售額為4979萬元。
國內此目前已有10余家企業通過布洛芬一致性評價,劑型包括片劑、膠囊劑(緩釋)、顆粒劑和注射劑。其中,布洛芬顆粒和緩釋膠囊為第三批國家集采品種。
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