實時疫情 

截至北京時間11月6日17時42分，全球新冠肺炎現存確診病例達到15612403例，較昨日增加82557人，國內現存確診580例，較昨日新增16例。

 融資快報 

艾博生物獲1.5億元A輪融資，高瓴創投參投

11月5日消息，致力于開發創新mRNA藥物和傳染病疫苗的蘇州艾博生物科技有限公司(Abogen Biosciences Co.,Ltd)宣布完成1.5億元的A輪融資。本輪融資由國投創業領投，高瓴創投、成都康華生物等共同投資。艾博生物成立于2019年初，是一家專注于信使核糖核酸(mRNA)藥物研發的創新型生物醫藥公司，通過mRNA的指令使得人體成為自身蛋白藥物的加工廠從而達到治療或預防疾病的目的。公司已經建立了豐富的產品管線，治療領域涵蓋腫瘤免疫、傳染病防治、各種由于蛋白表達或功能缺失引起的疾病、通用型及個性化腫瘤疫苗等。（投資界）

復星醫藥旗下Gland Pharma籌8.71億美元，或成為印度最大制藥IPO

11月4日，Gland Pharma Ltd.及其股東尋求募集多達645億盧比（8.71億美元）資金，將成為印度制藥公司最大規模的IPO。復星醫藥于2017年以約11億美元收購了Gland Pharma的74％股份。11月3日，復星醫藥在上交所發布公告稱，2020年10月31日，Gland Pharma向印度的公司注冊處遞交日期為2020年10月31日的非正式招股書。電子形式遞交的RHP已在公司注冊處注冊，且RHP已于2020年11月2日遞交SEBI、孟買證交所及印度證交所。（界面新聞）

 新藥前瞻 

諾華(NVS.US)靶向CD20抗體新藥在華提交上市申請

根據11月5日國家藥監局藥品審評中心(CDE)最新公示，諾華制藥(NVS.US)在中國提交了一項奧法妥木單抗注射液（ofatumumab）的上市申請，并獲受理。據悉，奧法妥木單抗是一款靶向CD20的全人源單抗新藥，于今年8月剛剛獲得美國FDA的批準，以每月一次皮下注射給藥方式，用于復發型多發性硬化（RMS）成人患者的治療。目前在全球范圍內約有230萬多發性硬化患者。但是該藥物尚未在中國獲批任何適應癥。（智通財經）

中國生物制藥“豐瑞能”通過一致性評價

中國生物制藥發布公告，集團的抗菌藥“鹽酸莫西沙星氯化鈉注射液”(豐瑞能)已獲中華人民共和國國家藥品監督管理局頒發藥品補充申請批準通知書，通過了仿制藥質量和療效一致性評價。鹽酸莫西沙星氯化鈉注射液是最新一代喹諾酮類抗菌藥，主要用于治療成人上呼吸道和下呼吸道感染，在呼吸科、急診科、外科、重癥加強護理病房(ICU)、感染科等科室廣泛使用。（智通財經）

國藥新冠疫苗三期臨床未發生嚴重不良反應

11月4日，國藥集團通過官方微信公眾號發布消息表示，截至目前，國藥集團中國生物的兩個新冠滅活疫苗目前正在多個國家有序推進Ⅲ期臨床試驗，樣本人群現已覆蓋125個國籍，入組人數5萬，未發現一例嚴重不良反應。國藥稱，此次Ⅲ期臨床試驗在入組接種人數、樣本覆蓋國別和人群量、醫療資源保障、設施先進性等方面創造了多個全球第一。（澎湃新聞）

 政策簡訊 

冠脈支架集采開標，最低價469元

11月5日，國家組織冠脈支架集中帶量采購結果在天津開標。最終，10個產品擬中選，價格均降至千元以下，中位價700元左右，最低價469元。過去，冠脈支架價格多在一萬元左右。冠脈支架是國家啟動高值醫用耗材集中采購后的首個品種，也是為數不多可實現國產代替進口的高值醫用耗材。這次競標中，北京了不醫療，上海微創醫療等五家中國公司的產品中標，外企中標公司僅美敦力一家。開標后，微創醫療盤中一度大跌月9%。（第一財經）

北京集采中心：二甲雙胍、匹伐他汀短期無法足量供應

11月4日，北京市醫藥集中采購服務中心發布消息稱，因排產等原因，執行初期本市中選藥品二甲雙胍片（0.25g，蓬萊諾康藥業有限公司）和匹伐他汀鈣片（2mg，南京長澳制藥有限公司）短期無法足量供應全市醫療機構。北京市決定，對這兩個中選藥品增加3個月過渡期，同步核減本協議周期內各醫療機構3個月約定采購量。過渡期間，上述兩個集采藥品中選價格、同品種非中選價格、支付標準、暫停未過評品種等與其他第三批國家集采藥品同步執行。各醫療機構可采購中選藥品，也可采購使用非中選藥品作為補充。（北京市醫藥集中采購服務中心）

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