實時疫情 

截至北京時間11月19日23時00分，全球新冠肺炎現存確診病例達到16164690例(中國除外)，較昨日增加131299人；國內現存確診511例，較昨日減少13例。

 融資快報 

Nereid宣布成立并完成5000萬美元A輪融資

11月18日，Nereid公司宣布成立，并完成5000萬美元的A輪融資。Nereid公司由ATP孵化，致力于生物分子縮合物創新藥物開發。Nereid公司的創始人是生物分子縮合物領域知名的科學家，普林斯頓大學的Cliff Brangwynne教授。（創鑒匯）

合源生物新一輪融資4.5億元用于CAR-T產品開發

11月19日，合源生物宣布完成4.5億元人民幣新一輪融資。本輪融資資金將用于加速推動具有中國自主知識產權CAR-T產品CNCT19細胞注射液臨床轉化及商業化進程。（醫藥觀瀾）

 新藥前瞻 

貝達藥業：1類創新藥恩莎替尼獲批上市

11月19日，貝達自主研發的1類創新藥恩莎替尼獲國家藥監局批準上市，用于此前接受過克唑替尼治療后進展的或者對克唑替尼不耐受的間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者。恩莎替尼是新一代ALK抑制劑，為貝達藥業第二款上市產品。

歌禮制藥-B：非酒精性脂肪肝炎候選藥完成II期患者入組

11月19日，歌禮制藥-B(01672)公布有關非酒精性脂肪肝炎(NASH)候選藥物ASC40(TVB-2640)的國際多中心II期臨床項目數據，ASC40(TVB-2640)在中國已完成II期NASH試驗患者入組。該試驗在中國入組30名患者，是國際多中心II期臨床項目的一部分。（智通財經）

先聲藥業：痛風伴高尿酸血癥藥物SIM1909-13獲批臨床默示許可

11月18日，先聲藥業發布公告，公司1類新藥SIM1909-13獲得臨床默示許可。根據公開資料，這是一種選擇性抑制尿酸轉運蛋白1（“URAT1”）的小分子創新藥，開發用于治療痛風伴高尿酸血癥。該藥物（前稱URC102）是公司于2019年9月從韓國JW Pharmaceutical公司引進，在與JW合作中，公司負責該藥物在中國的開發和商業化。目前該產品正在韓國開展IIb期臨床試驗，顯示出良好的臨床療效和安全性。（界面新聞）