實時疫情 

截至北京時間11月27日11時51分，全球新冠肺炎現存確診病例達到19927759例，較昨日增加215148人；國內現存確診905例，較昨日增加73例。

 融資快訊 

諾華就干細胞治療新冠相關呼吸疾病達成13.5億美元協議

近日，諾華（Novartis）和Mesoblast公司簽署了一項全球獨家許可和合作協議，以開發、商業化和生產用于治療急性呼吸窘迫綜合征（ARDS）的remestemcel-L，包括治療與COVID-19相關聯的急性呼吸窘迫綜合征。根據協議，諾華公司將支付給Mesoblast公司2500萬美元的預付款，并將向Mesoblast公司股權投資2500萬美元以及支付總額可能高達12.55億美元的里程碑付款。諾華公司計劃在協議完成后開展remestemcel-L治療非COVID-19相關的急性呼吸窘迫綜合征的3期臨床試驗，remestemcel-L正處于治療COVID-19相關的急性呼吸窘迫綜合征的3期臨床試驗階段。ARDS是部分重癥COVID-19患者中可能出現的危及生命的并發癥。Remestemcel-L是Mesoblast公司從志愿者供體骨髓中提取并擴增的同種異體間充質干細胞。已有研究表明，remestemcel-L具有免疫調節能力：它通過抑制T細胞增殖和下調促炎細胞因子和干擾素的產生，來調節T細胞介導的炎癥反應。

昆亞醫療獲億元C輪融資

11月27日，上海昆亞醫療器械股份有限公司已完成億元C輪融資，本輪融資由海爾醫療領投，東方嘉富跟投，B輪投資方君聯資本繼續追加投資，浩悅資本擔任本輪融資的獨家財務顧問。昆亞醫療成立于2009年，專注于為醫療機構提供覆蓋整體醫療設備托管、科室設備托管和單臺設備維保在內的第三方設備維保解決方案。（36氪）

悅康藥業科創板IPO注冊獲證監會通過

11月24日，證監會同意悅康藥業集團股份有限公司(簡稱“悅康藥業”)科創板首次公開發行股票注冊。中信證券為其保薦機構，擬募資15.05億元。據招股書，悅康藥業是以高端化學藥為主導的大型醫藥企業集團、以研發創新為驅動的國家級高新技術企業，主營業務涵蓋藥品研發、制造、流通銷售全產業鏈條，具備注射液、凍干粉針劑、片劑、膠囊劑等多種劑型以及部分原料藥的生產能力，產品覆蓋心腦血管、消化系統、抗感染、內分泌以及抗腫瘤等 12 個用藥領域。（中國證券網）

 新藥前瞻 

艾伯維：ABBV-105獲中國三項臨床試驗默示許可

11月26日，中國國家藥監局藥品審評中心（CDE）公示，艾伯維（AbbVie）公司upadacitinib片和elsubrutinib(ABBV-105)膠囊獲得三項臨床試驗默示許可，擬開發兩款藥物聯合治療中重度活動性系統性紅斑狼瘡（SLE）。Upadacitinib是一款JAK1抑制劑，已于2019年8月在美國獲批治療活動性類風濕性關節炎患者，曾被evaluatePharma評為最有價值的在研藥物之一。Elsubrutinib是一款在研的BTK抑制劑。（藥明康德官微）

Y-mAbs Therapeutics：FDA加速批準Danyelza治療神經母細胞瘤

11月25日，Y-mAbs Therapeutics公司宣布，美國FDA以加速批準器Danyelza（naxitamab-gqgk）用于與粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子（GM-CSF）聯合治療對既往治療表現出部分緩解、輕微緩解或疾病穩定的復發/難治性高危神經母細胞瘤患者。Danyelza是一種靶向神經節苷脂（GD2）的人源化單克隆抗體，GD2在各處神經外胚層腫瘤和肉瘤中高度表達。Danyelza曾被FDA授予優先審評資格、孤兒藥資格、突破性療法認定和罕見兒科疾病認定。（Globenewswire）

 政策簡訊 

國家醫保局：將針對老年人辦理高頻事項出臺便民舉措

11月26日，國家醫保局醫保中心相關負責人表示，國家醫保局將聚焦于解決老年人等群體運用智能技術的困難，立即組織全國各級醫療保障經辦機構對各項服務事項進行摸底排查，堅持傳統服務方式與智能化服務創新并行，不斷改進傳統服務方式，切實提升服務質量。針對參保登記、異地就醫備案、門診慢特病病種待遇認定、醫療費用手工(零星)報銷等老年人等群體辦理的高頻事項，指導地方盡快出臺一批便民、利民舉措，發揮線下等傳統服務方式兜底作用，同步提升線上服務對老年人的適用性。