醫(yī)藥行早知道| 黑龍江綏芬河轉(zhuǎn)入戰(zhàn)時狀態(tài):非必要不出城;中國新冠滅活疫苗在巴林獲批上市
融資快訊阿斯利康390億美元收購Alexion12月12日,阿斯利康與Alexion宣布達(dá)成最終收購協(xié)議。阿斯利康將以折合175美元/股的價格收購Alexion,交易總額大約390億美元 。雙方公司董事會對此項(xiàng)收購已達(dá)成一致意見,交易預(yù)計在2021年第三季度完成,屆時Alexion股東將擁有合并后新公司約15%的股份。葵花藥業(yè)實(shí)控人關(guān)彥斌二審維持
融資快訊
阿斯利康390億美元收購Alexion
12月12日,阿斯利康與Alexion宣布達(dá)成最終收購協(xié)議。阿斯利康將以折合175美元/股的價格收購Alexion,交易總額大約390億美元 。雙方公司董事會對此項(xiàng)收購已達(dá)成一致意見,交易預(yù)計在2021年第三季度完成,屆時Alexion股東將擁有合并后新公司約15%的股份。
葵花藥業(yè)實(shí)控人關(guān)彥斌二審維持原判
11日,葵花藥業(yè)披露實(shí)際控制人案件進(jìn)展情況,實(shí)控人關(guān)彥斌犯故意殺人罪被判有期徒刑11年,二審法院維持原判。
公司動態(tài)
創(chuàng)新藥“大爆發(fā)”!后疫情時代,資本如何與創(chuàng)新攜手共進(jìn)
近年來,創(chuàng)新藥優(yōu)先審評、專利補(bǔ)償、藥品試驗(yàn)數(shù)據(jù)保護(hù)等一系列政策出臺,加速了新藥研發(fā)的進(jìn)展,而創(chuàng)新藥企業(yè)更是如雨后春筍般不斷涌現(xiàn)。對于資本而言,創(chuàng)新藥一直都是他們關(guān)注的焦點(diǎn)所在。今年受新冠疫情影響,醫(yī)藥行業(yè)也不可避免地受到?jīng)_擊,隨著國內(nèi)疫情防控常態(tài)化,生產(chǎn)逐步復(fù)蘇,經(jīng)濟(jì)正有序恢復(fù),一些領(lǐng)域的剛性需求迎來了反彈。
2020年全球暢銷藥品TOP10
2020年,全球Q1-Q3最暢銷TOP10藥品銷售額為637.27億美元,龍頭藥企暢銷TOP100藥品銷售額為2205.08億美元。其中排名前三位的產(chǎn)品:艾伯維的阿達(dá)木單抗前三季度銷售額為146.8億美元;默克的派姆單抗前三季度銷售額為103.87億元;BMS的阿哌沙班前三季度銷售額為68.99。就多年霸榜第一的“阿達(dá)木單抗”今年的銷量預(yù)計會與去年銷售額相差無幾,在190億美元區(qū)間波動,更多重磅品種亮相榜單數(shù)量逐步上升。
政策簡訊
第四批國采各省正式啟動報量
12月11日,山西省和四川省藥械集采網(wǎng)接連發(fā)出第四批國采報量通知。這是自12月9日業(yè)內(nèi)傳出第四批國采品種名單后,首次官方正式發(fā)布的通知。根據(jù)集采報量通知的時間線,12月12日是各省正式啟動采購量上報的時間。12月21日要完成報量,12月30日完成報量審核工作。
醫(yī)保談判即將開始
行業(yè)人士透露,2020年醫(yī)保目錄準(zhǔn)入談判定于12月14日至16日進(jìn)行。由于今年由遴選制改申報制,且條件大大放寬,本輪國談將有超300種藥品面臨“靈魂砍價”。
黑龍江綏芬河轉(zhuǎn)入戰(zhàn)時狀態(tài):非必要不出城
今日,綏芬河市新型冠狀病毒感染的肺炎疫情防控應(yīng)急指揮部發(fā)布公告稱,按疫情防控預(yù)案,綏芬河市立即轉(zhuǎn)入戰(zhàn)時狀態(tài),嚴(yán)格交通管制,非必要不出城;小區(qū)(村屯)封閉式管理;學(xué)校、幼兒園和培訓(xùn)機(jī)構(gòu)臨時停課。
醫(yī)藥研發(fā)進(jìn)展
中國新冠滅活疫苗在巴林獲批上市
據(jù)巴林國家衛(wèi)生監(jiān)管局官方消息,在G42 Healthcare(中國國藥集團(tuán)在中東和北非的獨(dú)家經(jīng)銷商)提交了上市所需相關(guān)文件后,巴林國家衛(wèi)生監(jiān)管局已正式批準(zhǔn)國藥集團(tuán)中國生物研發(fā)的新冠滅活疫苗在巴林王國注冊上市。
20多年來原發(fā)性HLH治療重大突破!依帕伐單抗中國提交上市申請
根據(jù)CDE官網(wǎng)最新公示,由Swedish Orphan Biovitrum AB、Patheon Italia公司和蘇庇醫(yī)藥共同提交的三項(xiàng)依帕伐單抗注射液(emapalumab)的新藥上市申請已獲得受理。這款藥物曾獲得美國FDA授予的突破性療法認(rèn)定、優(yōu)先審評資格和孤兒藥資格。
輝瑞/BioNTech新冠疫苗獲FDA緊急使用授權(quán)
12日,美國FDA發(fā)布了首個新冠疫苗的緊急使用授權(quán),允許輝瑞/BioNTech的新冠疫苗在美國使用,用于在16歲及以上個體中預(yù)防新冠狀病毒(SARS-CoV-2)引起的COVID-19。
諾華siRNA療法獲歐盟上市批準(zhǔn)
12日,諾華宣布其siRNA療法Leqvio(inclisiran)已獲得歐盟委員會的批準(zhǔn),用于治療成人高膽固醇血癥及混合性血脂異常。這是這款“first-in-class”療法的全球首批。值得一提的是,在初始注射及第三個月的注射治療后,患者有望每年僅接受兩次治療,就降低其“壞膽固醇”的水平。
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