實時疫情 

截至北京時間12月28日11時40分，全球新冠肺炎現存確診病例達到25371924例，較昨日增加29544例；國內現存確診1463例，較昨日減少10例。

 融資快訊 

富祥藥業擬與凌凱醫藥合資設立創新藥物研究公司

12月27日，富祥藥業(300497.SZ)發布公告，公司召開會議審議通過了《關于合資設立創新藥物研究公司的議案》，同意公司與上海凌凱醫藥科技有限公司(以下簡稱“凌凱醫藥”)共同簽署《合資協議》，為了推進公司未來發展戰略，公司擬與凌凱醫藥共同出資設立上海富祥凌凱藥物研究有限公司，注冊資本為1億元，其中公司認繳出資4,900萬元人民幣，占合資公司總股本的49%;凌凱醫藥認繳出資5,100萬元人民幣，占合資公司總股本的51%。（智通財經）

 新藥前瞻 

諾誠健華：BTK抑制劑奧布替尼正式獲批

12月25日，諾誠健華公司研發的BTK抑制劑奧布替尼（orelabrutinib）正式獲得中國國家藥監局（NMPA）批準上市，用于（1）既往至少接受過一種治療的成人套細胞淋巴瘤（MCL）患者；（2）既往至少接受過一種治療的成人慢性淋巴細胞白血病（CLL）/小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）患者。對于諾誠健華而言，奧布替尼的獲批意義重大，這是該公司首款獲批上市的創新藥，標志著公司從臨床開發全面進入商業化階段。諾誠健華成立于2015年，由新藥開發專家兼擁有豐富經驗的企業管理者崔霽松博士和全球知名結構生物學家施一公教授聯合創立。（醫藥觀瀾）

默沙東：CTLA-4單抗/PD-1單抗聯合療法臨床申請獲受理

12月25日，中國國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）網站公示顯示，默沙東（MSD）在中國提交了1類新藥MK-1308A注射液的臨床試驗申請，并獲得受理。根據公開資料，MK-1308A是MK-1308和pembrolizumab的聯合治療方案，其中MK-1308是默沙東從康方生物引進的一款抗CTLA-4抗體，pembrolizumab是默沙東的明星抗癌藥PD-1抑制劑Keytruda。（醫藥觀瀾）

 政策簡訊 

國家醫保局：治療新冠肺炎藥品列入國家醫保目錄

12月28日，中新網從國家醫保局獲悉，目前，《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2020年)》調整工作全面完成。本次調整高度重視新冠肺炎治療相關藥品的保障工作，將利巴韋林注射液、阿比多爾顆粒等藥品調入目錄，最新版國家新冠肺炎診療方案所列藥品已被全部納入國家醫保目錄。（中新網）