新冠疫情的全球肆虐，或一定程度上影響了部分藥物研發(fā)的臨床進展，但生物技術公司的上市步伐，卻未因此而暫停。

首先港股市場顯示出了極強的韌性。自疫情爆發(fā)以來，諾誠健華、康方生物、沛嘉醫(yī)療、開拓藥業(yè)4家生物科技公司相繼登錄港交所，可謂備受市場追捧。科創(chuàng)板同樣熱鬧，君實生物、神州細胞、康希諾、之江生物......不斷傳來的生物技術企業(yè)IPO動態(tài)惹人注目。

當下值得一提的則是美股市場。近期，盡管COVID-19引發(fā)了華爾街的普遍混亂，但生物科技公司卻逆勢“挺進”納斯達克的大門。

先是傳奇生物，這家來自中國的CAR-T療法公司將在6月4日正式在美敲鐘上市。而據最新消息，于傳奇生物之后，趁熱打鐵公布進軍納斯達克計劃的還有另外兩家生物技術公司：專注于合成殺傷力的Repare和第一階段罕見疾病公司Forma。

綜合來看，三家公司的合計募資額高達6億美元。這背后，逆襲上市的三家公司，究竟是怎樣的來頭？

1、傳奇生物

傳奇生物此次上市由摩根士丹利、摩根大通、杰富瑞擔任聯席主承銷商，股票代碼為"LEGN”。

傳奇生物5月29日提交的最新招股文件顯示，其此次上市預計發(fā)行1842.5萬ADS（美國存托股份，每份ADS代表8股A類普通股），發(fā)行定價在18-20美元/ADS之間，募資規(guī)模為3.32-3.69億美元，爭取約26億美元的市值。

據悉，傳奇生物母公司金斯瑞（1548.HK）將以每股首次公開發(fā)行價格購買1,200萬美元普通股，IPO完成后，金斯瑞將持有傳奇生物66%的普通股股份（即66%投票權），這意味著傳奇生物將成為納斯達克交易規(guī)則所定義的“受控公司”。

傳奇生物成立于2014年，是CRO企業(yè)金斯瑞旗下自主品牌之一，致力于發(fā)現和開發(fā)血液腫瘤、感染性疾病和自身免疫疾病的新型細胞療法。從招股書中的最新數據來看，目前傳奇生物在細胞治療領域已有多條管線在中國和美國的臨床試驗相繼進入臨床II、III期階段，其中進展最快的便是BCMA-CAR-T療法LCAR-B38M。

傳奇生物在研管線 （資料來源：公司官網）

實際上，傳奇生物赴美上市的消息早在今年3月份就已傳開來，期間該公司更是完成了1.5億美元的pre-IPO輪融資，投后估值高達19.5億美元。當下來看，在拳頭產品獲得較為確定突破后，傳奇生物選擇赴美上市可為LCAR-B38M獲批后的投產、商業(yè)化推廣、多方合作等等提供資金支撐。

當然，面對LCAR-B38M的提交上市申請在即，以及新藥上市后預期將帶來的可觀利潤，對于擁有傳奇生物的最大份額的母公司金斯瑞來說，傳奇生物的剝離及赴美上市，同樣也是時候了。

2、Repare Therapeutics

基因臨床前生物科技公司Repare Therapeutics是在上周五（5月29日）向美國SEC遞交的上市申請，計劃通過首次公開發(fā)行籌集至多1億美元資金。

清華大學生命學院教授：建議重建CFDA，強化食品藥品監(jiān)管職能

來源丨人民日報 據人民日報報道，全國政協委員羅永章建議：重建CFDA，強化食品藥品監(jiān)管職能。建議的關鍵詞：升格、獨立、垂直管理、食品藥品統管、聚專業(yè)人才減行政人員。并提出采取三個步驟，強化國家食品藥品監(jiān)管職能。所謂的重建，就是再回到曾經的過去。 ...

Repare Therapeutics于2020年4月6日秘密備案，由摩根士丹利、高盛、Cowen和Piper Sandler擔任聯合賬簿管理人，公司此次發(fā)行股票代碼為RPTX，目前還沒有確定股票的發(fā)行價格區(qū)間。

這家公司成立于成立于2016年，是一家致力于開發(fā)新型合成致死靶向療法的精準腫瘤學公司。其利用全基因組、具有CRISPR功能的SNIPRx?平臺來系統地發(fā)現和開發(fā)針對基因組不穩(wěn)定性的高度靶向的癌癥療法，包括DNA損傷修復。

合成致死的治療思路在于，雖然腫瘤可以耐受DNA層面上的單個缺陷，但多個缺陷組合會有效導致惡性腫瘤細胞的死亡。阿斯利康和默沙東共同開發(fā)的Lynparza藥物，正是通過在已經發(fā)生突變的癌細胞中，“合成”抑制PARP蛋白，從而起到殺傷腫瘤的效果。

Repare Therapeutics的特長正是在于找到能夠起到“合成致死”效果的基因。從研發(fā)管線來看，該公司的重磅在研產品RP-3500使用的就是這種策略，其有望成為潛在領先的ATR抑制劑。

Repare 在研管線 （資料來源：公司官網）

據悉，Repare Therapeutics此前累計獲得融資總額超1.4億美元，曾一度上榜業(yè)界知名的年度 “生物技術猛公司”（FierceBiotech's 2017 Fierce 15）榜單。去年9月，Repare Therapeutics在宣布完成8250萬美元的 B輪融資時表示，將利用這筆融資推動ATR抑制劑RP-3500在2020年進入臨床階段。

此外值得一提的是，就在Repare Therapeutics遞交上市申請的前幾天，其宣布已與BMS達成了一項全球獨家的研究合作，共同開發(fā)創(chuàng)新“合成致死”精準療法。兩家公司將利用Repare專有的支持CRISPR的全基因組合成致死靶標發(fā)現平臺SNIPRx?，共同確定候選藥物的多個合成致死精準腫瘤藥物靶標。

根據協議，BMS將支付6500萬美元的預付款，其中包括對Repare的1500萬美元的股權投資，同時，Repare將有資格獲得最高約30億美元的許可費，發(fā)現，開發(fā)，監(jiān)管和基于銷售的里程碑，以及BMS商業(yè)化每種產品凈銷售的特許權使用費。

3、Forma Therapeutics

另一家宣布IPO計劃的是Forma Therapeutics。

這家致力于罕見血液疾病和癌癥治療藥物的公司成立已超過10年的公司，于去年年底完成1億美元D輪募資。半年后的今天，它已將目光鎖定在了納斯達克，擬募資1.5億美元，股票發(fā)行代碼為“FMTX”。

Forma的核心在于鐮狀細胞病（SCD）藥物的研發(fā)。通常來說，這類血液病領域受到的關注并不多，患者的特點在于不典型的血紅蛋白分子，它可以使紅細胞扭曲成鐮刀形或新月形。不過在去年，美國FDA批準了兩款治療該疾病的新藥，一是諾華的Adakveo，一是Global Blood 公司的Oxbryta。

Forma在研管線 （資料來源：公司官網）

從研發(fā)管線來看，Forma主要在研藥物之一是FT-4202，目前該藥物正在進行第1階段的測試。該藥物與已獲批的兩款藥物的不同之處在于，其旨在激活一種叫做PKR的酶，改善紅細胞的代謝與功能，提高它們的生存性，從而有望提高血紅蛋白水平，減少患者出現血管堵塞的風險。也就是說，該藥物的目標在于改變鐮狀細胞病病程的療法，而非解決諸如感染、炎癥和貧血等癥狀。

與此同時，Forma也在探索FT-4202在β地中海貧血中的應用。而在FT-4202之外，Forma的在研產品還涉及白血病、NASH等疾病領域，如與BMS合作開發(fā)的治療非霍奇金淋巴瘤的BET抑制劑CC-95775，以及與勃林格殷格翰合作開發(fā)的KRAS抑制劑BI-1701963等。