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藥企排行榜公布:恒瑞、齊魯、百濟神州…

▍來源/藥智網(wǎng) ▍作者/青晏 國內(nèi)生物藥研發(fā)最強排行榜 2021年伊始,中國藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心便發(fā)布了《生物類似藥相似性評價和適應(yīng)癥外推技術(shù)指導(dǎo)原則》,為進一步規(guī)范和指導(dǎo)生物類似藥研發(fā)和評價,為工業(yè)界、研究者及監(jiān)管機構(gòu)提供技術(shù)參考。這使得生

來源/藥智網(wǎng)

作者/青晏


國內(nèi)生物藥研發(fā)最強排行榜


2021年伊始,中國藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心便發(fā)布了《生物類似藥相似性評價和適應(yīng)癥外推技術(shù)指導(dǎo)原則》,為進一步規(guī)范和指導(dǎo)生物類似藥研發(fā)和評價,為工業(yè)界、研究者及監(jiān)管機構(gòu)提供技術(shù)參考。這使得生物藥研發(fā)越來越成為藥物研發(fā)中的重點項目,那么今天我們就根據(jù)藥智網(wǎng)《2020中國生物藥研發(fā)實力排行榜》,跟隨國內(nèi)生物藥研發(fā)“大佬”一起來看看他們的管線分布。



上海復(fù)星醫(yī)藥


截至2020年6月30日,復(fù)星醫(yī)藥在研小分子創(chuàng)新藥17項、化學(xué)改良型新藥2項、生物創(chuàng)新藥21項、生物類似藥21項、中藥2項、累計引進項目22項(進口創(chuàng)新藥9項,進口仿制藥13項)。


復(fù)星醫(yī)藥管線分布中單抗類藥物共有25種,其中屬于生物類似藥的有9種,生物創(chuàng)新藥9種,作為聯(lián)合治療使用的單抗藥物7種。


上海復(fù)星醫(yī)藥于2020年3月16日宣布獲BioNTech SE許可在中國獨家開發(fā)和商業(yè)化基于其專有的mRNA技術(shù)平臺研發(fā)的針對COVID-19的疫苗產(chǎn)品。并在2021年1月25日上海復(fù)星醫(yī)藥(集團)股份有限公司與BioNTech SE共同宣布,基于BioNTech的mRNA技術(shù)的新冠疫苗COMIRNATY?(即BNT162b2,中文商品名:復(fù)必泰TM)獲香港特別行政區(qū)食物及衛(wèi)生局認可在香港作緊急使用。未來供應(yīng)香港的疫苗將直接由BioNTech在德國的工廠進行生產(chǎn),用于香港特區(qū)政府新冠疫苗接種計劃下的供應(yīng)、分發(fā)和施用等。



江蘇恒瑞醫(yī)藥


在創(chuàng)新藥方面,恒瑞已形成上市一批、臨床一批、開發(fā)一批的良性循環(huán),在靶向治療、免疫療法、超長效胰島素等領(lǐng)域的新藥創(chuàng)制已經(jīng)具備國際領(lǐng)先性。


根據(jù)恒瑞醫(yī)藥官網(wǎng)公布的管線數(shù)據(jù),其中共有31條產(chǎn)品線,其中臨床申請1條,進入臨床I期13條,臨床II期2條,臨床III期8條,上市階段7條(1條上市申請中)。


在所有產(chǎn)品線中腫瘤/血液相關(guān)14條占45%。2021年2月22日恒瑞醫(yī)藥宣布其在研PARP抑制劑(氟唑帕利膠囊)獲得美國FDA國際多中心臨床試驗資格。



信達生物制藥


信達生物目前已建立起一條包括23個新藥品種的產(chǎn)品鏈,覆蓋腫瘤、代謝疾病等多個疾病領(lǐng)域。其中4個產(chǎn)品上市,6個品種獲批國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項,4個產(chǎn)品進入III期或關(guān)性臨床研究,另外還有15個產(chǎn)品已進入臨床研究。


根據(jù)信達制藥所發(fā)布的管線信息來看,其中屬于血液/腫瘤類藥物多達27種,占總數(shù)的79.4%;其中進入上市階段6種,同時還有9種藥物進入臨床III期,可以看到信達制藥的研發(fā)方向依舊以抗腫瘤為主。



百奧泰生物制藥


百奧泰生物制藥致力于開發(fā)新一代抗體藥物,用于治療腫瘤、自身免疫性疾病、心血管疾病以及其它危及人類生命或健康的重大疾病。


根據(jù)百奧泰生物公布的研發(fā)管線可以看到其中腫瘤相關(guān)藥物15種,自身免疫性疾病藥物6種,心血管疾病藥物2種,眼科疾病藥物2種。


2021年1月28日百奧泰公司宣布美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已受理BAT1706(貝伐珠單抗)注射液的生物制品上市許可申請(BLA)。申請的適應(yīng)癥包括轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌、非鱗狀非小細胞肺癌、復(fù)發(fā)膠質(zhì)母細胞瘤、轉(zhuǎn)移性腎細胞癌以及持續(xù)性、復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性宮頸癌。使得百奧泰公司進軍美國市場更近一步。



上海君實生物


君實生物是國內(nèi)首家獲得抗PD-1單克隆抗體NMPA上市批準、抗PCSK9單克隆抗體NMPA臨床申請批準的中國公司,并取得了全球首個治療腫瘤抗BTLA阻斷抗體在中國NMPA和美國FDA的臨床申請批準。


目前具有豐富的在研產(chǎn)品管線,包括19個創(chuàng)新藥,2個生物類似物,主要覆蓋腫瘤、代謝、自身免疫、神經(jīng)系統(tǒng)、抗感染等重大疾病領(lǐng)域,創(chuàng)新單抗藥重磅品種,包括:用于腫瘤免疫治療的PD-1單抗(JS001),用于高膽固醇血癥治療的PCSK9單抗(JS002)用于腫瘤免疫治療的BTLA單抗(JS004)。其中PD-1單抗拓益(特瑞普利單抗,產(chǎn)品代號:JS001)已完成上市銷售。



通過對TOP5企業(yè)管線的數(shù)據(jù)統(tǒng)計我們可以看到國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)目前研發(fā)的重點依舊在抗腫瘤藥物的開發(fā),其中單抗類藥物的開發(fā)是重中之重,隨著國內(nèi)人口老齡化進程的加快,心血管類疾病藥物的開發(fā)進度也處于上升的趨勢。隨著國家一系列相關(guān)政策的推出,相信國內(nèi)生物創(chuàng)新藥以及生物類似藥的發(fā)展將迎來井噴式的發(fā)展。


數(shù)據(jù)來源:企業(yè)官網(wǎng)

本文來源:賽柏藍 作者:小編
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