世界首例!西安交大第一附屬醫(yī)院救治完全性胸骨裂合并復(fù)雜先心病患者
此案例在國際上屬于首次報道,這是我院醫(yī)工交叉用于臨床患者治療的典型案例,為類似疾病的診治提供了“西交經(jīng)驗”。
此案例在國際上屬于首次報道,這是我院醫(yī)工交叉用于臨床患者治療的典型案例,為類似疾病的診治提供了“西交經(jīng)驗”。
近日,西安交通大學(xué)第一附屬醫(yī)院胸外科張廣健團隊和心血管外科閆煬團隊聯(lián)合我校多學(xué)科對一例3D打印技術(shù)修復(fù)罕見先天性胸骨裂及同時外科手術(shù)干預(yù)復(fù)雜先心病的患者院外恢復(fù)情況完成了長達24個月的長期規(guī)律隨訪,患者預(yù)后理想,目前已經(jīng)完全回歸了正常生活和工作。據(jù)悉,如此罕見復(fù)雜病例(先天性完全胸骨裂+心臟瓣膜病+先天性主動脈瓣二葉畸形+主動脈瓣關(guān)閉不全+右室憩室)的類似治療方案(主動脈瓣置換+右室憩室修補+升主動脈擴張+PEEK材料3D打印全胸骨再造術(shù))在世界范圍內(nèi)還未見報告。張廣健團隊和閆煬團隊基于該患者的醫(yī)工結(jié)合背景下的外科手術(shù)治療和長期隨訪經(jīng)驗,合作撰寫的詳述該患者診療經(jīng)過的“西交經(jīng)驗”學(xué)術(shù)論文近期在國際知名期刊歐洲心臟病學(xué)會(ESC)官方會刊-《歐洲心臟雜志》(European Heart Journal)子刊-EHJ CR發(fā)表。
01
先天性胸骨裂
先天性胸骨裂是由于胚胎發(fā)育過程中胸骨中線的融合過程發(fā)生障礙而形成的一種十分罕見的胸部畸形類疾病。該病在臨床中常合并心血管畸形,手術(shù)治療是其目前唯一的治療方式。根據(jù)國內(nèi)外研究報道,既往先天性胸骨裂的患者結(jié)局不良、存活率極低。
02
案例簡介
患者王某49歲,患先天胸骨裂、胸骨7/8缺如、胸部塌陷,先天性主動脈瓣二葉畸形伴關(guān)閉不全。由于患者先天沒有胸骨的保護,他的心臟猶如“裸”露在外。半年前,患者無誘因出現(xiàn)胸悶不適、氣短等癥狀,經(jīng)西安交通大學(xué)第一附屬醫(yī)院心血管外科和胸外科聯(lián)合多學(xué)科專家會診。該患者被診斷為先天性胸骨裂、心臟瓣膜病、先天性主動脈瓣二葉畸形、主動脈瓣關(guān)閉不全、升主動脈擴張、右室憩室及肺動脈高壓。
術(shù)前患者影像學(xué)重建模型提示完全性胸骨缺失
03
醫(yī)工結(jié)合定制3D打印胸骨“鎧甲”
張廣健和閆煬團隊結(jié)合患者的影像學(xué)資料,通過精密的3D打印假體重建技術(shù),采用聚醚醚酮樹脂(Peek)材料為患者量身定制了一套1:1比例的人工胸。
PEEK材料3D打印全胸骨
在醫(yī)院各部門的精心組織下,心血管外科、胸外科、整形美容頜面外科、麻醉科、心內(nèi)科及超聲醫(yī)學(xué)科等全院多個學(xué)科專家會診,結(jié)合患者既往病史、臨床表現(xiàn),進行十余次縝密的病情評估和討論,最終決定行“主動脈瓣置換+右室憩室修補+Peek材料3D打印全胸骨再造術(shù)”。患者手術(shù)進行順利,出院完成了24個月的規(guī)律隨訪,病情穩(wěn)定,目前已經(jīng)完全恢復(fù)了正常生活和工作。
術(shù)后患者影像學(xué)重建模型提示胸骨再造成功
據(jù)科技查新,此案例在國際上屬于首次報道,這是我院醫(yī)工交叉用于臨床患者治療的典型案例,為類似疾病的診治提供了“西交經(jīng)驗”。
本文來源:健康界 作者:健康界 免責(zé)聲明:該文章版權(quán)歸原作者所有,僅代表作者觀點,轉(zhuǎn)載目的在于傳遞更多信息,并不代表“醫(yī)藥行”認同其觀點和對其真實性負責(zé)。如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)和其他問題,請在30日內(nèi)與我們聯(lián)系