以嶺藥業(yè)發(fā)布公告稱，公司預計2020年上半年歸屬于上市公司股東的凈利潤盈利6.82億元~7.28億元，同比預增50%~60%。2020年上半年連花清瘟產品銷售收入較去年同期實現(xiàn)快速增長，其中第二季度隨著連花清瘟產品在海內外知名度和美譽度的提升，銷量同比出現(xiàn)大幅增長。（以嶺藥業(yè)公告）

近日，吉利德在第23屆國際艾滋病大會COVID-19在線會議上公布了瑞德西韋治療COVID-19的更多數(shù)據(jù)，這些數(shù)據(jù)包括對SIMPLE三期重癥試驗和真實世界COVID-19重癥患者回顧隊列的對比分析。在這項分析中，與標準護理相比，瑞德西韋與加快臨床康復以及降低62%的死亡風險相關。這是一個需要在前瞻性臨床試驗中得到證實的重要發(fā)現(xiàn)。（吉利德公告）

澳大利亞醫(yī)療用品管理局臨時批準了吉利德的瑞德西韋上市，用于重癥住院COVID-19成人和青少年患者。這是澳大利亞獲批的首個COVID-19治療藥物。（醫(yī)藥魔方）

恒瑞注射用卡瑞利珠單抗聯(lián)合化療用于三陰性乳腺癌的新輔助治療的臨床申請獲得批準。數(shù)據(jù)顯示，恒瑞已登記多項針對卡瑞利珠單抗聯(lián)合療法新輔助治療的臨床試驗，適應癥涉及食管鱗癌、非小細胞肺癌和胰腺癌等。（醫(yī)藥魔方）

艾伯維近日宣布，美國FDA已批準一項補充生物制品許可申請，支持擴大Botox（保妥適，通用名：onabotulinumtoxinA，肉毒桿菌毒素A）的使用，用于2歲及以上兒童治療痙攣，包括腦癱引起的下肢痙攣。在美國，截至目前，Botox已被FDA批準用于11個治療適應癥。（生物谷）

丹麥藥企利奧制藥近日宣布，美國FDA已受理tralokinumab的生物制品許可申請，該藥用于治療中度至重度特應性皮炎成人患者。如果獲得批準，tralokinumab將成為第一個挑戰(zhàn)賽諾菲/再生元Dupixent的生物制劑，該藥目前是特應性皮炎治療領域的領先產品和唯一生物制劑。（生物谷）

浙江海正藥業(yè)的新4類仿制藥「阿卡波糖片」上市申請（受理號：CYHS1900124）處于"在審批"狀態(tài)，預計近期即將獲批；按照新注冊分類4類申報獲批后視同通過一致性評價。2019年阿卡波糖國內銷售額達到75.68億元，其中，原研拜耳市場份額約6成，華東醫(yī)藥3成多，剩下為綠葉制藥的膠囊劑型。（CPhI制藥在線）

再鼎醫(yī)藥合作伙伴MacroGenics近日宣布，評估HER2靶向抗體margetuximab聯(lián)合默沙東抗PD-1療法Keytruda作為一種無化療方案，治療HER2陽性晚期胃食管腺癌患者療效和安全性的一項II期研究的結果已發(fā)表于《柳葉刀腫瘤學》。（生物谷）

晟德大藥廠宣布旗下糖尿病候選新藥CS02的二期臨床試驗結果，其主要療效指標可有效降低糖化血色素達0.45%。CS02的母藥是一款相當安全的心血管老藥，藉由老藥新用的策略，CS02以更快速、符合效益的方式進入二期臨床。兼具改善心血管疾病的治療優(yōu)勢以及降血糖的效果，CS02具有獨特的市場定位并擁有高度競爭力。（美通社）

3月，美國FDA首次宣布推遲對監(jiān)管設施和其他相關活動的檢查。近日FDA發(fā)表文章稱，正在努力實現(xiàn)在7月20日這一周，重新開始現(xiàn)場檢查的目標。恢復優(yōu)先的國內檢查將取決于州和地區(qū)的病毒運行軌跡數(shù)據(jù)，以及由州和地方政府制定的規(guī)則和準則。（蒲公英）

近日，國家醫(yī)保局又曝光了一批典型騙保案例，值得注意的是，這五起案例均為定點醫(yī)療機構（非定點藥店），騙取醫(yī)保金額近400萬，據(jù)悉，被騙醫(yī)保基金都已被追回，騙保醫(yī)院被處2-3倍罰款/違約金，其中一家騙保醫(yī)院更被暫停6個月醫(yī)保服務協(xié)議。（國家醫(yī)保局）

近日，一項刊登在國際雜志Nature Immunology上的研究報告中，來自維也納醫(yī)科大學等機構的科學家們通過研究揭示了為何CAR-T細胞無法破壞表達少量腫瘤抗原的癌細胞；當面對較低密度的抗原時，即使CAR-T細胞能以一種高效的方式來結合抗原，其也無法開啟足夠的胞內信號傳導模式。（生物谷）