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速讀社 | 美敦力重大業(yè)務(wù)調(diào)整;禮來(lái)IL-23抑制劑達(dá)3期臨床終點(diǎn)

整理丨六七 ◆??◆??◆ 共計(jì)? 11? 條簡(jiǎn)訊?|?建議閱讀時(shí)間? 1? 分鐘 政策簡(jiǎn)報(bào) 7月18日新增確診病例16例 7月18日0—24時(shí),31個(gè)省(自治區(qū)、直轄市)和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)報(bào)告新增確診病例16例,其中境外輸入病例3例(廣東2例,山東1例),本土病例13例(均在新疆

整理丨六七

    

共計(jì)  11  條簡(jiǎn)訊 | 建議閱讀時(shí)間  1  分鐘

政策簡(jiǎn)報(bào)

7月18日新增確診病例16例

7月18日0—24時(shí),31個(gè)省(自治區(qū)、直轄市)和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)報(bào)告新增確診病例16例,其中境外輸入病例3例(廣東2例,山東1例),本土病例13例(均在新疆);無(wú)新增死亡病例;新增疑似病例1例,為境外輸入病例(在上海)。(國(guó)家衛(wèi)健委)

北京應(yīng)急響應(yīng)級(jí)別降為三級(jí)

7月19日,北京市政府副秘書(shū)長(zhǎng)陳蓓宣布,7月20日0時(shí)起,北京重大突發(fā)公共衛(wèi)生事件二級(jí)應(yīng)急響應(yīng)下調(diào)為三級(jí)。今日上午,最后3名高風(fēng)險(xiǎn)患者康復(fù)出院,北京高風(fēng)險(xiǎn)患者實(shí)現(xiàn)清零;北京已經(jīng)連續(xù)13天無(wú)新增報(bào)告本地確診病例;治愈出院人數(shù)超過(guò)200人;中風(fēng)險(xiǎn)地區(qū)僅剩一個(gè)[豐臺(tái)區(qū)花鄉(xiāng)(地區(qū))鄉(xiāng)],其他地區(qū)為低風(fēng)險(xiǎn)地區(qū)。(北京疫情防控新聞發(fā)布會(huì))

十省結(jié)盟帶量采購(gòu)16.9萬(wàn)個(gè)耗材

7月17日,陜西省公共資源交易中心發(fā)布《省際聯(lián)盟公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)人工晶體跨區(qū)域聯(lián)合帶量采購(gòu)文件》表示,省際聯(lián)盟公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)人工晶體跨區(qū)域聯(lián)合帶量采購(gòu)工作自即日起開(kāi)始實(shí)施。《采購(gòu)文件》顯示,本次省際聯(lián)盟成員包括寧夏、甘肅、青海、新疆、新疆建設(shè)兵團(tuán)、湖南、廣西、貴州、海南和陜西10個(gè)省(區(qū)、兵團(tuán))。(陜西省公共資源交易中心)

廣東省耗材采購(gòu)指導(dǎo)意見(jiàn)發(fā)布

7月17日,廣東省醫(yī)保局發(fā)布“關(guān)于做好藥品和醫(yī)用耗材采購(gòu)工作”的指導(dǎo)意見(jiàn)。內(nèi)容指出,到2022年將基本實(shí)現(xiàn)采購(gòu)過(guò)程管理和績(jī)效管理的統(tǒng)一;到2025年基本實(shí)現(xiàn)藥品、醫(yī)用耗材采購(gòu)的規(guī)范化、制度化和常態(tài)化,將形成公正透明、便捷高效的公共采購(gòu)市場(chǎng)環(huán)境,不斷推動(dòng)“三醫(yī)聯(lián)動(dòng)”改革。(廣東省醫(yī)保局)

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產(chǎn)經(jīng)觀察

美敦力重大業(yè)務(wù)調(diào)整

日前,據(jù)多家外媒報(bào)道,美敦力以每股7歐元的價(jià)格,收購(gòu)Medicrea公司所有流通股,兩家公司的董事會(huì)均一致批準(zhǔn)了此項(xiàng)交易,據(jù)悉這次收購(gòu)主要增加美敦力在脊柱外科技術(shù)和解決方案領(lǐng)域的業(yè)務(wù)體系。(賽柏藍(lán)器械)

藥聞醫(yī)訊

75%患者銀屑病癥狀幾乎全消 禮來(lái)IL-23抑制劑達(dá)3期臨床終點(diǎn)

禮來(lái)公司宣布,該公司開(kāi)發(fā)的IL-23單克隆抗體mirikizumab在名為OASIS-2的3期臨床研究中,在第16周和第52周達(dá)到了與安慰劑相比的主要和所有關(guān)鍵次要終點(diǎn),以及與活性對(duì)照相比的所有關(guān)鍵次要終點(diǎn)。OASIS-2是一項(xiàng)多中心隨機(jī)、雙盲、含安慰劑對(duì)照的3期臨床研究,在中重度斑塊狀銀屑病患者中比較mirikizumab與安慰劑和活性對(duì)照的療效和安全性。(藥明康德)

楊森公司新型RSV融合蛋白抑制劑首次在華申報(bào)臨床

CDE網(wǎng)站公示顯示,強(qiáng)生公司在中國(guó)提交了JNJ-53718678口服混懸液的臨床試驗(yàn)申請(qǐng),并于7月17日獲CDE受理。JNJ-53718678是強(qiáng)生旗下楊森公司開(kāi)發(fā)的一種新型人呼吸道合胞病毒融合蛋白抑制劑,具有治療呼吸道合胞病毒的潛力。全球范圍內(nèi),JNJ-53718678處于2期臨床階段,本次是該藥首次在中國(guó)申報(bào)臨床。(醫(yī)藥觀瀾)

李氏大藥廠(chǎng)PD-L1單抗申請(qǐng)突破性治療藥物 用于宮頸癌

7月17日,李氏大藥廠(chǎng)發(fā)布公告稱(chēng),近期已向國(guó)家藥監(jiān)局提交申請(qǐng),以認(rèn)定ZKAB001(PD-L1單抗)為用于治療復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移性宮頸癌的突破性治療藥物。(insight數(shù)據(jù)庫(kù))

安圖生物兩款產(chǎn)品取得醫(yī)療器械注冊(cè)證

7月17日晚間,安圖生物發(fā)布公告稱(chēng),公司反三碘甲狀腺原氨酸檢測(cè)試劑盒(磁微粒化學(xué)發(fā)光法)、真菌(1-3)-β-D-葡聚糖質(zhì)控品收到河南省藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。(新浪醫(yī)藥新聞)

托珠單抗治療后COVID-19患者病情好轉(zhuǎn)

根據(jù)Cedars-Sinai醫(yī)療中心的一項(xiàng)觀察性研究,大多數(shù)因COVID-19肺炎住院的患者在接受了美國(guó)FDA批準(zhǔn)的類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎常用藥物治療后病情有所好轉(zhuǎn)。與已發(fā)表的COVID-19重癥患者相關(guān)的疾病和死亡報(bào)告相比,服用托珠單抗的患者的炎癥、氧氣需求、血壓支持和死亡風(fēng)險(xiǎn)降低。(生物谷)

地塞米松治療新冠肺炎大型臨床數(shù)據(jù)發(fā)布

近日,英國(guó)RECOVERY隨機(jī)對(duì)照大型臨床試驗(yàn)的研究團(tuán)隊(duì),在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上發(fā)表了在RECOVERY臨床試驗(yàn)中,低劑量地塞米松在治療住院COVID-19患者時(shí)的試驗(yàn)結(jié)果。這一大型隨機(jī)對(duì)照、開(kāi)放標(biāo)簽的臨床試驗(yàn)結(jié)果表明,在接受機(jī)械通氣或吸氧的COVID-19患者中使用地塞米松,能夠降低患者在接受治療后28天內(nèi)的死亡率。然而,對(duì)于不需要呼吸支持的患者來(lái)說(shuō),地塞米松沒(méi)有提供死亡率上的獲益。(藥明康德)

光芒被ALK掩蓋,ROS1抑制劑如何走出自己的未來(lái)?

文丨藥瘋 投稿郵箱:yiyao@yidu.sinanet.com ◆??◆??◆ ROS1為近年來(lái)受關(guān)注度較大的靶點(diǎn)之一,且在多個(gè)腫瘤領(lǐng)域開(kāi)展研究,尤其是最為廣泛的肺癌領(lǐng)域。然而,每當(dāng)說(shuō)起ROS1,必會(huì)引出ALK,且多個(gè)已上市的ALK抑制劑在ROS1方向均得到了驗(yàn)證,ROS1抑制劑的療效似...

https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzAxNjI5NzI4MA==&mid=2247508015&idx=1&sn=70342e63d882ea172cb96028794d9783&chksm=9bf41c00ac8395168c1ef9277f90c499025d67e4eb807bb59aa0452e5a4248e067fbf804aa81#rd

本文來(lái)源:新浪醫(yī)藥 作者:sinayiyao
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