7月17日，陜西省公共資源交易中心發(fā)布《省際聯(lián)盟公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)人工晶體跨區(qū)域聯(lián)合帶量采購(gòu)文件》表示，省際聯(lián)盟公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)人工晶體跨區(qū)域聯(lián)合帶量采購(gòu)工作自即日起開(kāi)始實(shí)施。《采購(gòu)文件》顯示，本次省際聯(lián)盟成員包括寧夏、甘肅、青海、新疆、新疆建設(shè)兵團(tuán)、湖南、廣西、貴州、海南和陜西10個(gè)省（區(qū)、兵團(tuán)）。（陜西省公共資源交易中心）

7月17日，廣東省醫(yī)保局發(fā)布“關(guān)于做好藥品和醫(yī)用耗材采購(gòu)工作”的指導(dǎo)意見(jiàn)。內(nèi)容指出，到2022年將基本實(shí)現(xiàn)采購(gòu)過(guò)程管理和績(jī)效管理的統(tǒng)一；到2025年基本實(shí)現(xiàn)藥品、醫(yī)用耗材采購(gòu)的規(guī)范化、制度化和常態(tài)化，將形成公正透明、便捷高效的公共采購(gòu)市場(chǎng)環(huán)境，不斷推動(dòng)“三醫(yī)聯(lián)動(dòng)”改革。（廣東省醫(yī)保局）

CDE網(wǎng)站公示顯示，強(qiáng)生公司在中國(guó)提交了JNJ-53718678口服混懸液的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)，并于7月17日獲CDE受理。JNJ-53718678是強(qiáng)生旗下楊森公司開(kāi)發(fā)的一種新型人呼吸道合胞病毒融合蛋白抑制劑，具有治療呼吸道合胞病毒的潛力。全球范圍內(nèi)，JNJ-53718678處于2期臨床階段，本次是該藥首次在中國(guó)申報(bào)臨床。（醫(yī)藥觀瀾）

7月17日，李氏大藥廠(chǎng)發(fā)布公告稱(chēng)，近期已向國(guó)家藥監(jiān)局提交申請(qǐng)，以認(rèn)定ZKAB001（PD-L1單抗）為用于治療復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移性宮頸癌的突破性治療藥物。（insight數(shù)據(jù)庫(kù)）

7月17日晚間，安圖生物發(fā)布公告稱(chēng)，公司反三碘甲狀腺原氨酸檢測(cè)試劑盒（磁微粒化學(xué)發(fā)光法）、真菌（1-3）-β-D-葡聚糖質(zhì)控品收到河南省藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。（新浪醫(yī)藥新聞）

根據(jù)Cedars-Sinai醫(yī)療中心的一項(xiàng)觀察性研究，大多數(shù)因COVID-19肺炎住院的患者在接受了美國(guó)FDA批準(zhǔn)的類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎常用藥物治療后病情有所好轉(zhuǎn)。與已發(fā)表的COVID-19重癥患者相關(guān)的疾病和死亡報(bào)告相比，服用托珠單抗的患者的炎癥、氧氣需求、血壓支持和死亡風(fēng)險(xiǎn)降低。（生物谷）

近日，英國(guó)RECOVERY隨機(jī)對(duì)照大型臨床試驗(yàn)的研究團(tuán)隊(duì)，在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上發(fā)表了在RECOVERY臨床試驗(yàn)中，低劑量地塞米松在治療住院COVID-19患者時(shí)的試驗(yàn)結(jié)果。這一大型隨機(jī)對(duì)照、開(kāi)放標(biāo)簽的臨床試驗(yàn)結(jié)果表明，在接受機(jī)械通氣或吸氧的COVID-19患者中使用地塞米松，能夠降低患者在接受治療后28天內(nèi)的死亡率。然而，對(duì)于不需要呼吸支持的患者來(lái)說(shuō)，地塞米松沒(méi)有提供死亡率上的獲益。（藥明康德）