賽諾菲二季度財(cái)報(bào):銷售額82.07億歐元,Dupixent增長(zhǎng)70%
編譯丨newborn 7月29日,賽諾菲發(fā)布了2020年第二季度財(cái)報(bào), 凈銷售額82.07億歐元,同比下降4.9%;凈收入16.01億歐元,同比增長(zhǎng)3.6% ;業(yè)務(wù)每股收益(EPS)1.28歐元,同比增長(zhǎng)3.2%。上半年,凈銷售額171.8億歐元,增長(zhǎng)0.9%;凈收入35.21億歐元,增長(zhǎng)8.7%;業(yè)務(wù)
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專科護(hù)理業(yè)務(wù)銷售額增長(zhǎng)17.4%,主要是Dupixent(增長(zhǎng)70%,至8.58億美元)所驅(qū)動(dòng);
疫苗業(yè)務(wù)銷售額下降6.8%,主要是受全球禁閉的影響,而南半球?qū)α鞲幸呙绲男枨笠廊粡?qiáng)勁;
通用醫(yī)藥業(yè)務(wù)銷售額下降12.7%,部分原因是與擇期手術(shù)延期和渠道庫(kù)存減少;
消費(fèi)者保健業(yè)務(wù)下降8.0%,反映了消費(fèi)者庫(kù)存減少、藥房流量減少以及Zantac的自愿召回。
二季度,賽諾菲在研發(fā)轉(zhuǎn)型、里程碑和監(jiān)管方面均取得重要成果,包括:
Dupixent在中國(guó)獲批成為該市場(chǎng)第一個(gè)治療成人中重度特應(yīng)性皮炎的生物制劑,在美國(guó)被批準(zhǔn)用于兒童(6-11歲)中重度特應(yīng)性皮炎;
Sarclisa在歐盟被批準(zhǔn)治療復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤成人,關(guān)鍵IKEMA研究在中期分析達(dá)到主要終點(diǎn);
Libtayo對(duì)晚期基底細(xì)胞癌患者表現(xiàn)出臨床意義和持久的療效;
美國(guó)FDA授予sutimlimab治療冷凝集素病優(yōu)先審查;
與Translate Bio、Kiadis Pharma和Kymera Therapeutics達(dá)成合作協(xié)議。
2、Sanofi touts Dupixent's pandemic 'resilience' as cost cuts add up
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速讀社丨羅氏IL-6R抗體新冠三期臨床失敗 諾華PI3K抑制劑獲歐盟批準(zhǔn)
整理丨Aimee 共計(jì)?14?條簡(jiǎn)訊?|?建議閱讀時(shí)間?1.5?分鐘 ◆??◆??◆ + 政策簡(jiǎn)報(bào) 2019年度藥品審評(píng)報(bào)告正式發(fā)布 30日,國(guó)家藥監(jiān)局官網(wǎng)發(fā)布了2019年度藥品審評(píng)報(bào)告。其中包括以下幾個(gè)方面:藥品注冊(cè)申請(qǐng)受理情況、藥品注冊(cè)申請(qǐng)審評(píng)審批情況、重點(diǎn)治療領(lǐng)域品種、重...
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