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整理丨山山 共計?15? 條簡訊?|?建議閱讀時間 1 分鐘 ◆??◆??◆ + 政策簡報 國家醫保局發文推進“互聯網+”醫療服務醫保支付工作 11月2日，國家醫保局發布《國家醫療保障局關于積極推進“互聯網+”醫療服務醫保支付工作的指導意見》，指出，定點醫療機構提供
國家醫保局發文推進“互聯網+”醫療服務醫保支付工作
11月2日，國家醫保局發布《國家醫療保障局關于積極推進“互聯網+”醫療服務醫保支付工作的指導意見》，指出，定點醫療機構提供符合規定的“互聯網+”醫療復診服務，按照公立醫院普通門診診察類項目價格收費和支付。發生的藥品費用比照線下醫保規定的支付標準和政策支付。（國家醫保局）
第三批國采結果多省11月1日起正式落地
賽諾菲3.08億歐元收購Kiadis
今日，賽諾菲宣布和一家臨床階段的生物醫藥公司Kiadis達成最終收購協議，將以每股5.45歐元收購Kiadis的全部股本。這意味著Kiadis的總股權收購價值為3.08億歐元。Kiadis致力于開發創新的即用型自然殺傷細胞療法，用于治療危及生命的疾病。（即刻藥聞）
阿斯利康4億美元出售兩款心血管藥物
10月30日上午，阿斯利康表示將以4億美元的價格將兩款心血管藥物Atacand和Atacand Plus的商業權利出售給德國Cheplapharm Arzneimittel GmbH公司。（新浪醫藥新聞）
諾華建立首個亞洲CAR-T生產設施
10月30日，諾華稱，日本監管機構已批準其位于神戶的生物醫學研究與創新中心業化生產Kymriah，使之成為亞洲首個面向市場生產這款下一代抗癌療法的工廠。（新浪醫藥新聞）
美國司法部對美敦力處以近千萬美元罰款
科濟生物完成超1.8億美元C輪融資
今日，科濟生物宣布完成了1.86億美元的C輪資金募集。本輪由正心谷資本領投，其他投資者還包括禮來亞洲基金、拾玉資本、夏焱資本等，現有股東中南創投繼續參與了本輪投資。（美通社）
紫苑生物與捷思英達簽署專利許可協議
今日，紫苑生物宣布與捷思英達簽署專利許可協議，從后者引進AT-0287在非腫瘤適應癥領域的全球開發權益。（醫藥魔方）
渤健Aducanumab針對阿茲海默病有望在歐洲獲批上市
10月30日，渤健和衛材兩家公司宣布，歐洲藥品管理局已確認接受阿爾茨海默病研究性治療藥物aducanumab的上市授權申請。如果獲得批準，aducanumab將成為第一個減少阿爾茨海默病患者臨床功能衰退和有意義地改變阿爾茨海默病病程的治療方法。（新浪醫藥新聞）
正大天晴注射用艾司奧美拉唑鈉首家過評
今日，NMPA官網顯示，正大天晴注射用艾司奧美拉唑鈉通過了一致性評價，成為該品種首家過評的注射劑。此前，該注射劑已有三十余家獲批上市而無一過評。（Insight數據庫）
湖南華納大藥廠枸櫞酸鉍鉀膠囊首家過評
今日，NMPA官網顯示，湖南華納大藥廠枸櫞酸鉍鉀膠囊通過一致性評價，為該品種首家過評。枸櫞酸鉍鉀膠囊用于慢性胃炎及緩解胃酸過多引起的胃痛、胃灼熱感（燒心）和反酸。（Insight數據庫）
奧賽康注射用泮托拉唑鈉首家過評
今日，NMPA官網顯示，江蘇奧賽康注射用泮托拉唑鈉通過了一致性評價，為該品種首家過評。該藥屬于質子泵抑制劑，主要通過抑制胃壁細胞內質子泵驅動的H+ 分泌，從而抑制胃酸分泌。（Insight數據庫）
諾誠健華奧布替尼獲美國FDA批準開展治療MS臨床II期研究
正大天晴即將拿下重磅MM藥物泊馬度胺首仿
近日，正大天晴3類仿制藥「泊馬度胺膠囊」的上市申請（相關受理號為CYHS1800187/188）在NMPA的狀態變更為"在審批"，意味其有望拿下泊馬度胺首仿。（CPhI制藥在線）
《柳葉刀》子刊：達格列凈輔助治療1型糖尿病且保護腎功能
本文整理轉載自微信公眾號:新浪醫藥（#weixin_id#），作者：#author#。版權歸原作者所有。
國家醫保局發文推進“互聯網+”醫療服務醫保支付工作
11月2日，國家醫保局發布《國家醫療保障局關于積極推進“互聯網+”醫療服務醫保支付工作的指導意見》，指出，定點醫療機構提供符合規定的“互聯網+”醫療復診服務，按照公立醫院普通門診診察類項目價格收費和支...
本文來源：新浪醫藥 作者：sinayiyao 免責聲明：該文章版權歸原作者所有，僅代表作者觀點，轉載目的在于傳遞更多信息，并不代表“醫藥行”認同其觀點和對其真實性負責。如涉及作品內容、版權和其他問題，請在30日內與我們聯系
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