· 以“創新之冠”為主題，展現三大創新桂冠；

· 展示多個突破性創新產品，引領科學，改變患者生命；

· 積極探索創新模式，助力“健康中國2030”早日實現。

巨大的機械臂，沉浸式的互動體驗，如假亂真的全息投影，這不是CES（國際消費類電子產品展覽會）的展臺，而是即將在11月舉辦的中國國際進口博覽會（“進博會”）上，全球領先的生物制藥公司百時美施貴寶（BMS）的華麗亮相。

這也是BMS連續第二年在進博會參展。對于即將開幕的進博會，BMS執行副總裁兼首席商業官Chris Boerner先生表示，“去年的進博會對我來說是一次印象極為深刻的經歷。很高興能夠在這樣一個充滿活力的環境中，和這么多的政府官員、客戶和商業伙伴會面。2020年是充滿挑戰的一年，但對于百時美施貴寶而言，今年是非常重要的一年。自我們與新基成功整合之后，我們在全球和中國正式對外揭曉了我們全新的企業品牌。新品牌充分體現了我們的愿景：引領科學，改變患者生命。我們計劃今年再次通過進博會這一平臺，就前沿科學和突破創新開展更多交流與溝通，更好地服務患者，并展示我們加速引入突破性創新產品、幫助患者戰勝嚴重疾病的堅定承諾。”

△BMS執行副總裁兼首席商業官Chris Boerner

百時美施貴寶中國大陸及香港地區總經理陳思淵也提到，作為一家進入中國近40年的中美合資制藥企業，百時美施貴寶希望通過進博會分享中國機遇，結識更多醫療健康領域內的新合作伙伴，加速公司全球突破性創新成果在中國的落地。

創新理念

高科技展臺打造沉浸式體驗

據了解，本次參展，BMS一口氣租下了主通道旁800平方米的超大展臺，以“創新之冠”為設計主題，運用創新的高科技手段，向參觀者展示其全球領先的科技與研發平臺及創新成果。

展臺名“創新之冠”代表兩層含義：首先，是指“冠軍”，代指全球首個PD-1抑制劑納武利尤單抗（歐狄沃?），以及全球首個和唯一獲批的、同時也是全球唯一由諾貝爾得主直接參與開發的雙免疫療法歐狄沃?聯合伊匹木單抗（即“免疫雙子星”）。第二層意思是“皇冠”，歐狄沃?在全球的臨床試驗以“CheckMate”命名，象征著頭戴皇冠的王后征戰四方，只為 “checkmate”（徹底戰勝）各種嚴重疾病，同時也象征BMS在生物制藥領域開創試驗先河、為患者提供突破性創新療法的理念。

在主展臺上，布置了三個機械臂，用創新的工業5.0方式通過3塊機械臂驅動的屏幕及其放映的內容來展現其創新理念。一旁的“創新之翼”互動裝置區則讓參觀者通過沉浸式體驗，了解BMS今后5年內計劃引入中國的一系列創新產品。

創新成果

多個突破性創新產品助力“健康中國”

隨著中國經濟的快速發展與居民們生活水平的不斷提高，中國成為僅次于美國的全球第二大藥品消費市場。近幾年，以“健康中國2030”規劃綱要為代表的國家相關政策措施也在積極推動著中國醫藥市場的發展。

“作為一家領先的生物制藥企業，我們與中國政府有著共同的使命與愿景，即引領科學，改變更多中國患者的生命，助力‘健康中國2030’戰略目標的早日實現。”陳思淵說到，“健康中國2030”戰略目標明確提出：到2030年，主要健康指標進入國際高收入國家行列。其中，癌癥防治是重點，尤其要提高癌癥的5年生存率。百時美施貴寶在腫瘤、血液和免疫等疾病等領域處于全球領先地位，并具有業內最豐富、最具前景的產品管線之一。我們在免疫腫瘤領域的一系列創新產品/適應癥，為癌癥患者實現上期生存帶來了希望。

據了解，自2011年以來，BMS為全球患者提供了14款新藥。進入中國38年來，公司在中國上市了近40個優秀的處方藥和非處方藥，是多個治療領域的領導者；未來五年內計劃引入近30個創新產品/適應癥，其中多數具潛力成為相關領域的首個或最佳產品。

免疫腫瘤是通過激活人體自身的免疫系統來對抗癌癥的一種變革性的治療方法。BMS的兩款免疫腫瘤藥物均創下全球第一：CTLA-4抑制劑伊匹木單抗是全球首個獲批的免疫腫瘤藥物；歐狄沃?則是全球首個上市的PD-1抑制劑，也是首個在中國獲批的免疫腫瘤藥物。

作為全新機制的抗癌藥物，歐狄沃?在改善患者生存率上有著驚艷的表現。歐狄沃?是全球首個證實能夠為晚期非小細胞肺癌患者帶來生存獲益、且顯著提升五年生存率的PD-1抑制劑，無論PD-L1表達狀態如何，歐狄沃?將患者五年生存率提升5倍。歐狄沃?也是目前唯一在III期臨床研究中證實能夠為中國患者帶來三年以上長期生存的免疫腫瘤藥物。對于復發性和轉移性頭頸部鱗癌以及晚期胃癌患者，歐狄沃?也能顯著延長患者的生存期，提高生命質量；并且還是首個且目前唯一經Ⅲ期臨床研究證實能為中國晚期胃癌患者帶來顯著生存獲益的PD-1抑制劑。近日，CheckMate-649數據的公布，開創了胃癌一線治療的新格局，使歐狄沃?聯合化療有望成為這類患者的治療新標準。此外，“免疫雙子星”歐狄沃?聯合伊匹木單抗帶來的生存獲益打破了惡性胸膜間皮瘤15年無新藥的僵局。當前，BMS有超過30個免疫腫瘤領域的臨床試驗正在中國開展，涵蓋了中國多個高發癌種，期待不久能引入更多的適應癥。

在肝炎領域，BMS的恩替卡韋（博路定?）已被國內外各大慢乙肝治療指南推薦為一線用藥之一，具有強效抗病毒作用，且不易發生耐藥，滿足了患者長期應用抗病毒治療的需要。

本次進博會，BMS還將首次向公眾展示血液學和免疫學領域的多個在研發產品。其中包括兩款獲得美國FDA批準的突破性創新藥物：全球十多年來首次在低危骨髓增生異常綜合征（MDS）領域獲批的藥物Luspatercept-aamt，以及用于多發性硬化治療的最新口服藥Ozanimod。此外還有兩款正在全球同步研發、將為免疫學治療領域帶來重大變革的藥物Deucravacitinib (TYK2i)和治療非酒精性脂肪性肝炎的創新藥物Pegbelfermin (PEGylated FGF21)。BMS正全力加速將這些突破性創新產品引入中國，造福中國患者。

創新模式

提高患者用藥的便利性和可及性

近年來，BMS為提高患者對創新藥物的可及性，開展了多種不同形式的創新模式的探索，以加快突破性創新成果在中國的落地，盡快惠及更多的中國患者。

今年6月9日，BMS的“免疫雙子星”歐狄沃?和伊匹木單抗列入了海南自由貿易港博鰲樂城國際醫療旅游先行區的51種腫瘤藥名單，患者可以到樂城申請使用這些藥物在海外獲批的適應癥。

此外，BMS還進行了創新支付模式的嘗試，積極配合地方政府推出商業健康保險項目，為構建多層次的醫療保障體系提供支持。以珠海為例，該市出臺了附加補充醫療保險項目之后，極大提高了癌癥患者對于創新藥物的可及，使當地癌癥患者使用創新的免疫腫瘤藥物的比例比周邊其它城市高出5-6倍。

在商業模式上，BMS也進行了積極探索，與京東、阿里等電商渠道開展商業合作，進一步提高患者的用藥可及性。而今年1月獲批在中國上市的類風濕關節炎藥物阿巴西普（恩瑞舒?）則是與本土企業先聲藥業合作，由先聲負責國內的商業推廣活動。

Chris Boerner先生透露，在本次進博會上，BMS將宣布與本土合作伙伴的一系列創新合作，旨在惠及更多中國患者對于創新藥物的可及。

BMS中國及亞洲區域市場負責人Jesus Acebillo先生表示：“中國是百時美施貴寶重要的戰略市場。進博會提供了一個獨特的機會，使我們可以分享我們的創新產品線和準入模式，并展示我們與本土合作伙伴開展的一系列深入合作。未來，我們將繼續通過加速引入突破性創新產品，進一步助力“健康中國2030”的早日實現。通過進一步擴大我們的組織、提升我們的能力，我們將通過我們的突破性創新藥物，更快更好地幫助中國患者戰勝嚴重疾病。”