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整理丨思思 ◆??◆??◆ 共計? 12??條簡訊?|?建議閱讀時間? 1.5? 分鐘 政策簡報 全球單日新增確診13萬例 美國新增2.48萬例 美國約翰斯·霍普金斯大學的疫情統計數據顯示，6月9日全天，全球新增新冠肺炎確診病例13萬例。其中，美國新增新冠肺炎確診病例2.48萬例
多地狂犬病疫苗短缺！河北居民赴京接種，廣西要求緊急報價
投稿郵箱：yiyao@yidu.sinanet.com ◆??◆??◆ 據報道，近期河北、陜西、山西、云南、安徽等多地狂犬病疫苗出現“斷貨”現象，甚至有民眾為追一針疫苗跨省求醫。 如，6月5日，“石家莊市疾控”微信曾發文稱，“近期以來，我市和全國其他許多地方一樣，多個縣...
整理丨思思
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共計 12 條簡訊 | 建議閱讀時間 1.5 分鐘
美國約翰斯·霍普金斯大學的疫情統計數據顯示，6月9日全天，全球新增新冠肺炎確診病例13萬例。其中，美國新增新冠肺炎確診病例2.48萬例。截至北京時間6月10日13時左右，全球累計確診病例723.86萬例，全球累計死亡人數41.13萬例。美國累計確診197.99萬例，死亡112006例。（財聯社）
9日，國家衛健委發布《關于采集二級和三級公立醫院2019年度績效考核數據有關工作的通知》。《通知》明確二、三級公立醫院績效考核數據采集內容及時間。2020版的績效考核操作手冊同時發布，明確了二級公立醫院28個考核指標的指標導向。（國家衛健委）
9日，國家衛健委發布《關于做好新形勢下抗菌藥物臨床應用管理工作的通知（征求意見稿）公開征求意見的公告》。意見稿從優化抗菌藥物供應目錄、加強重點環節管理等多個方面，持續推進抗菌藥物合理使用。優化抗菌藥物供應目錄方面，要求醫療機構要結合以基本藥物為主導的“1+X”用藥模式，優化抗菌藥物供應目錄。（國家衛健委）
河北省醫保局、省衛生健康委日前聯合印發《關于做好2020年高血壓糖尿病門診用藥保障工作的通知》，將采取6項措施，確保2020年底前符合認定條件患者全面納入門診用藥保障范圍。（河北省醫保局）
繼6月5日我國將穿山甲屬所有種由國家二級保護野生動物調整為國家一級保護野生動物后，在最新出版的2020年版《中國藥典》中，穿山甲與馬兜鈴、天仙藤、黃連羊肝丸等多個品種，均未被繼續收載。（南方都市報）
因包裝缺陷，輝瑞在多國召回更年期藥物Duavee
編譯丨S.Li 投稿郵箱：yiyao@yidu.sinanet.com ◆??◆??◆ 在COVID-19流行的大背景影響下，消費者對藥品的質量更為關心了，甚至存在疑慮。美國專家表示這些疑慮并不是毫無根據，而輝瑞最近頻繁召回更年期藥物Duavee的風波再次動搖了消費者對藥物質量的信心。D...
英國藥品保健品監管局8日表示，藥品生產商發現Duavee鋁箔層壓袋中存在一處缺陷，這一缺陷將導致氧氣進入，進而影響藥效。隨及，輝瑞啟動了召回措施。幾周前，輝瑞在美國和加拿大召回了數個批次的Duavee。（新浪醫藥新聞）
9日，國家藥監局發布關于修訂川貝枇杷制劑說明書的公告，對川貝枇杷制劑（包括糖漿劑、膏劑、顆粒劑、片劑、膠囊劑）說明書【不良反應】、【禁忌】和【注意事項】項進行統一修訂。（新浪醫藥新聞）
默沙東宣布其PD-1抗體Keytruda在標準化療背景上未能擊敗化療改善晚期膀胱癌患者的OS和PFS。實驗者分別使用K藥單方、鉑類標準化療、和組合療法，一級終點為OS和PFS。雖然組合療法改善了這兩個指標，但區分未能達到統計顯著。（美中藥源）
專注于開發罕見病療法的Sarepta Therapeutics宣布，其研究性2E型肢帶型肌營養不良癥基因療法SRP-9003在一項1/2期臨床研究中獲得積極結果。在接受低劑量基因療法的患者中，接受一次治療一年后，患者的運動功能獲得持續改善。而接受高劑量基因療法的患者表現出組織學生物標志物指標的改善和良好的安全性。（藥明康德）
豪森「帕利哌酮緩釋片」4類仿制藥的上市申請（受理號：CYHS1900200、CYHS1900201）已經變更為"在審批"，預計近期獲批上市。由于是按新4類仿制藥申報，獲批后將視同通過一致性評價。（CPhI制藥在線）
萬孚生物5款產品取得血栓產品注冊證書
萬孚生物發布公告稱，其擁有的5款產品于近日正式取得廣東省食品藥品監督管理局頒發的血栓項目產品注冊證書，分別為血栓調節蛋白測定試劑盒、組織纖溶酶原激活物 - 纖溶酶原激活物抑制劑 -1 復合物測定試劑盒、纖溶酶 - α 2纖溶酶抑制劑復合物測定試劑盒、纖維蛋白(原 )降解產物測定試劑盒、凝血酶 - 抗凝血酶Ⅲ復合物測定試劑盒。（萬孚生物公告）
治療艾滋病 正大天晴恩曲他濱替諾福韋片首仿獲批！
9日，中國生物制藥發布公告稱，集團開發的治療艾滋病藥物恩曲他濱替諾福韋片(商品名：克艾可)已獲得國家藥監局頒發藥品注冊批件，為該品種仿制藥國內首家獲批，且視同通過一致性評價。恩曲他濱替諾福韋片用于治療成人和12歲(含)以上兒童的HIV-1感染，原研藥企為吉利德。（米內網）
Keytruda+化療一線治療晚期或轉移性尿路上皮癌III期臨床失敗
編譯丨范東東 美國東部時間6月9日，默沙東宣布了一項名為KEYNOTE-361的III期臨床試驗的結果。該研究旨在評估Keytruda聯合化療一線治療晚期或轉移性尿路上皮癌（UC）的療效，結果顯示， 與標準化療相比，Keytruda聯合化療未達到總生存期（OS）和無進展生存期（...
本文來源：新浪醫藥 作者：sinayiyao 免責聲明：該文章版權歸原作者所有，僅代表作者觀點，轉載目的在于傳遞更多信息，并不代表“醫藥行”認同其觀點和對其真實性負責。如涉及作品內容、版權和其他問題，請在30日內與我們聯系
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