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罕見病新藥！武田「醋酸艾替班特注射液」在中國(guó)申報(bào)上市
6月11日，武田醋酸艾替班特注射液在中國(guó)申報(bào)上市，用于治療成人遺傳性血管水腫(HAE)的急性發(fā)作。 遺傳性血管性水腫(HAE)是一種罕見的遺傳性疾病，全世界受影響人數(shù)大約為1/10000~50000。該病通常表現(xiàn)為身體各部位（包括腹部、面部、腳、生殖器、手和喉嚨）的
先聲藥業(yè)赴港上市！2019年?duì)I收總額達(dá)50億元，近50款創(chuàng)新藥在研
6月10日，先聲藥業(yè)集團(tuán)有限公司（以下稱：先聲藥業(yè)）向港交所遞交主板上市申請(qǐng)，摩根士丹利及中金公司擔(dān)任其聯(lián)席保薦人。 先聲藥業(yè)成立于1995年，是一家集藥品研發(fā)、生產(chǎn)與銷售為一體的新型藥業(yè)集團(tuán)。2007年4月20日，先聲藥業(yè)成功登陸美股市場(chǎng)，募集資金2.26...
6月11日，武田醋酸艾替班特注射液在中國(guó)申報(bào)上市，用于治療成人遺傳性血管水腫(HAE)的急性發(fā)作。
遺傳性血管性水腫(HAE)是一種罕見的遺傳性疾病，全世界受影響人數(shù)大約為1/10000~50000。該病通常表現(xiàn)為身體各部位（包括腹部、面部、腳、生殖器、手和喉嚨）的反復(fù)水腫，當(dāng)水腫發(fā)生在喉頭時(shí)，則可能阻塞氣道導(dǎo)致患者窒息。
艾替班特是夏爾開發(fā)的一種選擇性緩激肽B2受體拮抗劑，能通過抑制與HAE癥狀有關(guān)的緩激肽的影響，從而達(dá)到治療HAE急性發(fā)作目的。該藥于2008年7月在歐盟獲批，2011年8月獲得FDA批準(zhǔn)上市。2017年，夏爾艾替班特銷售額為6.63億美元。
醫(yī)藥魔方
II期概念性驗(yàn)證研究成功！抗體偶聯(lián)藥物（ADC）提...
6月10日，AbbVie宣布了抗體偶聯(lián)藥物（ADC）ABBV-3373治療中重度類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）成人患者IIa期概念性驗(yàn)證（proof of concept ）研究的積極數(shù)據(jù)。這是ADC藥物在類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎適應(yīng)癥上披露的首個(gè)臨床數(shù)據(jù)。 ABBV-3373是阿達(dá)木單抗與新型糖皮質(zhì)激素受體調(diào)節(jié)劑（...
PharmaGo
數(shù)據(jù)庫(kù)顯示，國(guó)內(nèi)目前開發(fā)艾替班特仿制藥的廠家有豪森藥業(yè)和圣諾生物制藥。值得注意的是，豪森藥業(yè)的艾替班特注射液已于2020年3月獲得FDA批準(zhǔn)上市。
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Keytruda聯(lián)合化療一線治療膀胱癌一項(xiàng)III期研究未到達(dá)主要終點(diǎn)
6月9日，默沙東宣布其Keytruda聯(lián)合化療較標(biāo)準(zhǔn)化療方案用于一線治療晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌（膀胱癌）的III期KEYNOTE-361研究未到達(dá)總生存期(OS)或無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)的雙重主要終點(diǎn)。 Keynote-361(NCT02853305)是一項(xiàng)涉及1010例患者的隨機(jī)、開放標(biāo)簽的III期臨...
本文來源：醫(yī)藥魔方Plus 作者：小編 免責(zé)聲明：該文章版權(quán)歸原作者所有，僅代表作者觀點(diǎn)，轉(zhuǎn)載目的在于傳遞更多信息，并不代表“醫(yī)藥行”認(rèn)同其觀點(diǎn)和對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé)。如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)和其他問題，請(qǐng)?jiān)?0日內(nèi)與我們聯(lián)系
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