國家藥監(jiān)局綜合司公開征求實施《藥品經(jīng)營和使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》有關(guān)事宜(征求意見稿)意見
指導(dǎo)省級藥品監(jiān)管部門加強藥品經(jīng)營許可管理,規(guī)范藥品經(jīng)營行為。
指導(dǎo)省級藥品監(jiān)管部門加強藥品經(jīng)營許可管理,規(guī)范藥品經(jīng)營行為。
《藥品經(jīng)營和使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》(國家市場監(jiān)督管理總局令第84號)已發(fā)布。為進一步落實辦法要求,指導(dǎo)省級藥品監(jiān)管部門加強藥品經(jīng)營許可管理,規(guī)范藥品經(jīng)營行為,國家藥監(jiān)局組織起草了《關(guān)于實施〈藥品經(jīng)營和使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法〉有關(guān)事宜的通知(征求意見稿)》(附件1),現(xiàn)公開征求意見。
請?zhí)顚懸庖姺答伇恚ǜ郊?),于2024年1月2日前反饋至電子郵箱ypjgs@nmpa.gov.cn,郵件主題請注明“實施藥品經(jīng)營和使用辦法意見反饋”。
附件:1.關(guān)于實施《藥品經(jīng)營和使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》有關(guān)事宜的通知(征求意見稿)
2.意見反饋表
國家藥監(jiān)局綜合司
2023年12月21日
本文來源:健康界 作者:健康界 免責(zé)聲明:該文章版權(quán)歸原作者所有,僅代表作者觀點,轉(zhuǎn)載目的在于傳遞更多信息,并不代表“醫(yī)藥行”認同其觀點和對其真實性負責(zé)。如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)和其他問題,請在30日內(nèi)與我們聯(lián)系