近日，百時美施貴寶（BMS）和Turning Point Therapeutics聯合宣布，雙方已達成協議，百時美施貴寶將斥資超過40億美元，收購Turning Point Therapeutics。Turning Point致力于開發靶向癌癥相關常見突變的精準療法。該公司的主打在研療法repotrectinib是一款潛在“best-in-class”下一代酪氨酸激酶抑制劑（TKI），靶向驅動非小細胞肺癌（NSCLC）和其它晚期實體瘤的ROS1和NTRK基因變異。

Repotrectinib具有獨特的結構，它與靶點蛋白的結合位點位于“ATP口袋”內，不受多種耐藥性突變的影響。這款精準療法已經獲得美國FDA授予的三項突破性療法認定，用于治療攜帶NTRK基因融合的晚期實體瘤患者，以及ROS1陽性的不同轉移性NSCLC患者群體。中國的再鼎醫藥擁有在大中華區的獨家開發和商業化權益。它近日也在中國被納入突破性治療品種，用于未接受過ROS1抑制劑治療的ROS1陽性轉移性非小細胞肺癌患者。

▲Repotrectinib簡介（圖片來源：Turning Point Therapeutics公司官網）

近日該公司公布的臨床試驗結果顯示，在TKI初治的ROS1陽性NSCLC患者隊列（n=71）中，確認客觀緩解率（cORR）為79%，4例患者（6%）達到完全緩解（CR），52例患者（73%）達到部分緩解（PR）。在中位隨訪時間接近10個月時，估計12個月時的持續緩解率和無進展生存率分別為85%和82%。

▲Repotrectinib在TKI初治ROS1陽性NSCLC患者中的療效結果（圖片來源：Turning Point官網）

百時美施貴寶表示，repotrectinib的療效持久性具有差異化特征。該公司預計repotrectinib有望在2023年下半年在美國獲批。此外，Turning Point的研發管線中還有一系列具有前景的創新在研精準療法，百時美施貴寶也將探索它們的潛力。

▲Turning Point的研發管線（圖片來源：Turning Point公司官網）

“自從公司創建以來，我們利用深厚的科學專長，開發出具有前景的精準腫瘤學研發管線。”Turning Point Therapeutics總裁兼首席執行官Athena Countouriotis博士表示，“結合百時美施貴寶在腫瘤學領域的實力和在商業化和生產方面的能力，我們將能夠進一步加快將創新藥品帶給世界各地癌癥患者的步伐。”

參考資料：

[1] Bristol Myers Squibb to Acquire Turning Point Therapeutics, a Leading Precision Oncology Company. Retrieved June 3, 2022, from https://news.bms.com/news/corporate-financial/2022/Bristol-Myers-Squibb-to-Acquire-Turning-Point-Therapeutics-a-Leading-Precision-Oncology-Company/default.aspx

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