2022年6月13日，西門子（Siemens Healthineers）（法蘭克福證券交易所代碼：SHL）的最新SPECT/CT系統獲得了FDA的批準，該系統將SPECT和CT成像結合到一個相對較小的設備中，即Symbia Pro.specta。

Symbia Pro.specta旨在取代西門子的Symbia Intevo系列SPECT/CT機器，該系列機器于2013年首次獲得FDA批準。西門子表示，這套新的系統可以進行定制，以適應不同的設置，可處理一系列不同的檢查和患者類型。

西門子稱SPECT/CT技術尚未被廣泛采用，許多醫療機構仍在使用純SPECT伽馬相機，這并不能夠滿足現代分子成像或放射科的臨床需求。

該系統將SPECT（單光子發射計算機斷層掃描）與傳統的CT相結合，依靠高功率伽馬射線產生3D圖像，以提供更清晰的身體圖像。因為可以直接將硬件放置在現有的檢查室中，所以該系統能夠更輕松地幫助衛生系統和放射科醫生升級到SPECT/CT成像。

Symbia Pro.specta 的核心是 myExam Companion，它包括一個直觀的用戶界面，消除了傳統的手動和依賴于用戶的 SPECT/CT 成像工作流程。myExam Companion 提供自動化工具，指導用戶完成檢查決策過程的每一步，從系統和患者準備到圖像采集和重建，再到評估和后處理。因此無論患者、程序或用戶體驗水平如何，部門都可以快速、更輕松地獲得一致的結果。另一項標準重大創新是數據驅動的患者運動校正，只需單擊一個按鈕即可自動校正SPECT檢查中的患者運動，從而提高圖像質量而不會增加復雜性。此外，用于心臟檢查的數據驅動呼吸運動矯正也可作為選件提供。

Pro.specta能提供最少32張，最多64張CT切片，標準配置tin過濾器和CT迭代重建，用于超低患者和房間劑量。其先進的量化功能可幫助用戶確定患者對治療的反應。該掃描儀能夠在任何能量水平上成像，能夠對治療學中日益使用的高能同位素進行成像，這是一種將診斷和治療藥物結合起來治療患者的方法。

來源：思宇MedTech