政策簡報 抗腫瘤藥 “限制使用”要求將進一步明確 日前,國家衛健委發布《抗腫瘤藥物臨床應用管理辦法》(征求意見稿),來或將有一大批藥物被列入重點監管與限制使用的名單。(國家衛健
日前,國家衛健委發布《抗腫瘤藥物臨床應用管理辦法》(征求意見稿),來或將有一大批藥物被列入重點監管與限制使用的名單。(國家衛健委)
31日,國家衛健委發布最新消息,決定對2018—2020年大型醫用設備配置規劃進行調整。調整后,2018—2020年甲乙類大型醫用設備規劃12768臺,其中:甲類大型醫用設備配置規劃281臺,乙類大型醫用設備配置規劃12487臺。(國家衛健委)
日前,太原市醫療保險管理服務中心發布《太原-晉中-忻州醫療機構醫用耗材集中帶量采購項目成交結果公示》,從有關成交結果來看,低值耗材也納入了集中帶量采購。(太原市醫療保險管理服務中心)
最近,四川披露了部分公立醫院和醫?;饘徲嬊闆r,結論是:控費政策效果不明顯,醫?;鸸芾磔^薄弱。延伸發現有20家醫院為規避住院病人醫療費用和住院時間的控制標準,將患者一次住院拆分為多次。(看醫界)
31日,賽諾菲/GSK與美國政府達成合作,加速研發和生產基于重組蛋白技術的COVID-19疫苗。美國政府將出資21億美元,其中超過50%是用于支持疫苗的開發,剩余資金主要用于1億劑疫苗的規?;a和運輸。(醫藥魔方)
日前,信達生物公布二季度業績,信達PD-1信迪利一季度實現營收4億,二季度5億,今年上半年銷售額已經接近去年全年的10億元,亦接近O藥2019年中國區銷售額,國產PD-1的增速令人吃驚。(E藥經理人)
日前,Sangamo Therapeutics宣布與諾華達成一項全球許可合作協議,開發和商業化基因調控療法,以治療自閉癥譜系障礙及其他多種神經發育障礙。這項合作將利用Sangamo的專有的鋅指蛋白轉錄因子技術,通過上調或激活神經發育障礙中某些表達不充分的關鍵基因達到預期的治療效果。(藥明康德)
31日,齊魯制藥與Sesen Bio達成一項獨家授權協議,獲得后者在研新藥Vicineum在大中華區的獨家權益,開發該藥治療對卡介苗無應答的非肌層浸潤性膀胱癌和其他類型癌癥。此筆合作交易金額達3500萬美元。(醫藥觀瀾)
近日,《新英格蘭醫學雜志》在線發表了賽諾菲與阿斯利康合作開發的呼吸道合胞病毒單抗藥物nirsevimab一項IIb期臨床試驗的陽性數據。結果顯示,在RSV流行季,在健康早產兒中,與安慰劑相比,nirsevimab單劑量肌肉注射顯著降低了RSV引起的下呼吸道感染就診率和住院率。(生物谷)
CDE最新公示,天境生物1類生物新藥TJ101注射液提交一項臨床試驗申請。這是一款用于治療兒童生長激素缺乏癥的長效生長激素,此次申報的臨床試驗為一項3期注冊研究,目的是評估TJ101對PGHD的療效、安全性和藥代動力學。(醫藥觀瀾)
一周藥聞丨一批創新藥獲批進口,國產仿制藥競速過評,入局第三批集采
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