編譯丨范東東 對于制藥商而言，藥物銷售額達數十億美元就算是一項巨大的成功。但是，對于制藥行業最暢銷的一類藥物來說，銷售額的門檻被設定得更高。以下是根據Evaluate Pharma數據匯總的2019年全球銷售額排名前20的藥物。 但是隨著某些藥物的專利到期，生物
對于制藥商而言，藥物銷售額達數十億美元就算是一項巨大的成功。但是，對于制藥行業最暢銷的一類藥物來說，銷售額的門檻被設定得更高。以下是根據Evaluate Pharma數據匯總的2019年全球銷售額排名前20的藥物。
但是隨著某些藥物的專利到期，生物類似藥陸續推出搶占市場份額，到2026年，榜單上藥物將面臨不同的命運。
以下為Evaluate Pharma統計的2019年全球藥物銷售額榜單，以及排名前十的藥物情況。
2019年銷售額：197.3億美元
2026年預計銷售額：68.3億美元
預計復合年增長率：-14％
2019年，Humira為艾伯維創造了197.3億美元的銷售額，幾乎可以肯定這一數值將會是該藥物的銷售巔峰。該藥物很快將面臨更多生物類似藥和其他重磅炸彈藥物的挑戰。在歐洲已經遭遇生物類似藥沖擊，2019年歐洲市場的銷售額下降31.1％至43億美元，美國生物類似藥將從2023年開始登陸市場。根據Evaluate Pharma預測，這些競爭會使Humira的銷售額在2026年大幅下滑到68.3億美元。
雖然降幅比預期更陡峭，但艾伯維認為，銷售份額的侵蝕將在未來幾年逐漸消失，該藥物仍有機會占據歐盟市場的三分之二，如果未來在美國市場同樣穩住不錯的份額，這對于Humira未來的銷量可能是積極的信號。
2019年，Keytruda的銷售達到111.2億美元，位列榜單第二，隨著更多適應癥的批準該藥物的前景更加光明。據Evaluate Pharma預測，Keytruda的銷售額在2026年可以達到249.1億美元。
今年以來，Keytruda取得了多項進展。1月獲FDA批準用于特定的高風險非肌肉浸潤性膀胱癌（NMIBC）患者；6月獲批一線治療不可切除或轉移性微衛星不穩定性高（MSI-H）或錯配修復缺陷（dMMR）結直腸癌患者。今年5月，該藥又在4項適應癥的試驗獲得了積極結果，包括MSI-H轉移性結直腸癌、HER2陽性胃癌、肝細胞癌和腎細胞癌。接連不斷的適應癥擴展，以及積極的試驗結果，將助推Keytruda超越Humira成為新霸主。
去年下半年，BMS完成了對新基的巨額收購，此次收購的核心資產就包括多發性骨髓瘤明星產品Revlimid。該藥物在2019年的銷售額為111.1億美元，Evaluate并未預測該藥物2026年的銷售情況。
多年來，Revlimid以其激進的價格瘋漲而聞名，也引起了消費者和政界人士的批評，但是這些聲音似乎并沒有對其銷售造成困擾。Revlimid最初于2005年獲得批準，去年該藥物躲過了印度專利的挑戰，將仿制藥在印度市場的沖擊推遲到2023年，美國市場的專利權將在2027年到期。該藥物在歐洲的獨家經營權將于2024年到期，預計將削弱該藥的長期潛力。
Opdivo在2019年的銷售額為80.6億美元，Evaluate Pharma預測其在2026年之前每年增長5％至116.2億美元。
與Keytruda單藥不同，Opdivo聯合Yervoy斬獲了許多新的適應癥，這個聯合戰略也將在未來幾年內繼續推動該公司整體癌癥藥品線的銷售。Opdivo聯合Yervoy作為一款雙重免疫療法，具有潛在的協同作用機制，以互補的方式發揮作用，幫助摧毀腫瘤細胞，目前已在美國獲批治療5種癌癥，包括黑色素瘤、腎細胞癌、結直腸癌、肝細胞癌、非小細胞肺癌。
近年來，再生元和拜耳最暢銷的眼科藥物Eylea席卷了與年齡相關的濕性黃斑變性市場。Eylea在2019年的銷售額為79.9億美元，到2026年，隨著諾華Beovu搶占市場份額，銷售額將會有所下降，至66.8億美元。
5月，再生元首席執行官Len Schleifer表示，3月下旬和4月初，Eylea處方總數和新患者入院率均下降。
Eliquis在2019年的銷售額為79.3億美元，并有望保持7％的增長率到2026年，銷售額將達到約123.8億美元。
去年12月，FDA批準了Mylan和Micro Labs的兩種Eliquis仿制產品，此外該藥物還面臨著25家仿制藥制造商的挑戰。但是由于BMS、輝瑞積極提起訴訟，簽署多個和解協議，成功將仿制藥競爭推遲到至2026年。
Enbrel在2019年實現了72億美元的銷售額，成為安進最暢銷的藥物。不過與諾華的專利糾紛，令Enbrel的業績蒙上了一層烏云，預計到2026年，該藥物的銷售額僅能維持在40.2億美元。
最近一項有利于安進的裁決可能會削弱未來競爭，并為長期銷售的增長帶來希望。7月初，美國聯邦上訴法院維持了新澤西州地方法院于2019年做出的裁決，即讓諾華的生物類似藥退出市場。2019年FDA批準了第二款生物仿制藥Samsung Bioepis的Eticovo，安進也立即對其發起了訴訟。
隨著生物類似藥在2019年席卷美國市場，未來Avastin的銷量將出現大幅下滑，從2019年的71.2億美元下滑至2026年的17億美元。
安進和艾爾建于2019年7月推出了Avastin生物類似藥，比羅氏的價格低15％。1月，輝瑞發布了名為Zirabev的生物類似藥，較原研價格降低了23％。Mylan也在今年初將生物類似藥提交FDA審查，預計將在12月迎來最終決定。
Stelara憑借其獨特的作用機制和已獲批準的適應癥，長期在重磅藥物排名中占據一席之地。現在，Stelara已將其使用范圍擴大至四種疾病，這將有助于該藥物在未來幾年中保持銷售。
Stelara是一種IL-12/23抑制劑，已經上市10年。盡管該領域包括生物類似藥的競爭不斷增加，根據Evaluate Pharma的數據，到2026年該藥物的銷售額仍可達到63.2億美元。
受仿制藥影響，Rituxan未來幾年遭遇的破壞是巨大的。該藥在2019年的銷售額達到了65.4億美元，到2026年，銷售額可能驟降至18.4億美元。
去年11月，梯瓦推出仿制藥Truxima，具有Rituxan完整的腫瘤學適應癥標簽，價格比Rituxan低了10％，并且提供其他折扣和返利。輝瑞緊隨其后，在今年1月推出了Ruxience，比Rituxan低24％。盡管銷量持續下滑，但是Rituxan的累計收益應該可以讓羅氏滿意，Evaluate去年8月發布的估計顯示，到2024年，該藥的終身銷售額將達1360億美元。
參考來源：
The top 20 drugs by global sales in 2019
速讀社丨Moderna新冠疫苗啟動3期臨床 多款藥物獲歐盟推薦批準
整理丨Aimee ◆??◆??◆ 共計? 14??條簡訊?|?建議閱讀時間? 1.5? 分鐘 政策簡報 7月27日全國新增確診本土病例64例 7月27日0—24時，31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團報告新增確診病例68例，其中境外輸入病例4例（上海2例，北京1例，云南1例），本...
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本文來源：新浪醫藥 作者：小編
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