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速讀社丨224種藥品將調出北京醫保目錄 禮來Olumiant新適應癥獲推薦批準

整理丨六七 共計 14?條簡訊?|?建議閱讀時間 1 分鐘 ◆??◆??◆ + 政策簡報 224種藥品將調出北京醫保藥品目錄 近日,北京市醫保局宣布,今年10月1日起,苯乙雙胍等224種非國家醫保藥品目錄品種將從本市醫保藥品目錄中調出,調出后發生的費用不再納入本市基本醫

整理丨六七

共計 14 條簡訊 | 建議閱讀時間 1 分鐘

    

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政策簡報

224種藥品將調出北京醫保藥品目錄

近日,北京市醫保局宣布,今年10月1日起,苯乙雙胍等224種非國家醫保藥品目錄品種將從本市醫保藥品目錄中調出,調出后發生的費用不再納入本市基本醫療保險、工傷保險和生育保險支付范圍。224種藥品中,包含136種西藥和88種中成藥。(北京市醫保局)

云南瑞麗287254份核酸檢測均陰性

19日晚,瑞麗召開新聞發布會:截至9月19日10:30,所有287254份樣本檢測完畢,檢測結果均為陰性;至下午19時,已反饋核酸檢測結果270981人,實現了核酸檢測采樣全面清零“不落一戶、不漏一人”的既定目標。(瑞麗市人民政府)

藥監局發文 中藥溯源來了

9月18日,河北省藥監局發布《關于將中藥飲片納入藥品流通追溯范圍的通知》,進一步部署中藥飲片追溯工作。根據要求,實行中藥飲片追溯數據上傳的企業為選定的20家中藥飲片生產企業、全部中藥飲片專營企業,以及已加入藥品流通追溯系統的藥品批發企業和藥品零售企業。(河北省藥監局)

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產經觀察

衛材將從MEIJI手中接管日本EQUFINA 50MG片劑的生產和銷售許可權

衛材株式會社近日宣布,其將從Meiji Seika Pharma Co., Ltd.手中接管帕金森病治療藥物Equfina? 50mg片劑(甲磺酸沙芬酰胺)在日本的生產和銷售許可權,于2020年9月23日生效。(美通社)

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藥聞資訊

克服EGFR突變非小細胞肺癌耐藥性 第一三共HER3靶向ADC臨床結果積極

近日,第一三共在ESMO 2020網上大會上,公布了其HER3靶向抗體偶聯藥物patritumab deruxtecan(U3-1402)的最新1期臨床數據。試驗結果表明,patritumab deruxtecan在治療轉移性或不可切除的非小細胞肺癌患者時顯示出可喜的療效。這些患者攜帶EGFR突變,并且已經接受過多種酪氨酸激酶抑制劑的治療。(藥明康德)

BRCA突變卵巢癌重磅!Lynparza一線維持治療:無進展生存期>4.5年

阿斯利康與默沙東近日公布了靶向抗癌藥Lynparza作為維持療法一線治療BRCA突變晚期卵巢癌III期臨床研究SOLO-1的5年隨訪數據。數據顯示:與安慰劑相比,Lynparza將疾病進展或死亡風險降低67%(HR=0.33[95%CI:0.25-0.43])、中位PFS顯著延長(56個月 vs 13.8個月)(生物谷)


治療常見皮膚癌 賽諾菲/再生元PD-1抑制劑關鍵性臨床結果積極

近日,在ESMO 2020虛擬會議上,研究人員公布了賽諾菲和再生元公司聯合開發的PD-1抑制劑Libtayo(cemiplimab),在治療晚期基底細胞癌患者的關鍵性2期臨床試驗中的積極結果。試驗結果顯示,Libtayo達到31%的客觀緩解率,而且85%獲得緩解的患者緩解持續時間超過1年。(藥明康德)

降低膀胱癌死亡風險30% “first-in-class”ADC提前終止3期試驗

近日,Seattle Genetics公司和安斯泰來公司宣布,雙方聯合開發的抗體偶聯藥物Padcev(enfortumab vedotin-ejfv)在治療局部晚期或轉移性尿路上皮癌患者的3期臨床試驗中,達到總生存期的主要終點。這些患者曾經接受過含鉑化療和PD-1/PD-L1抑制劑的治療。基于這一積極中期分析結果,這一臨床試驗將提前終止。(藥明康德)

Tagrisso輔助治療EGFRm NSCLC:降低中樞神經系統復發/死亡風險82%

阿斯利康近日在2020年ESMO虛擬大會上公布了靶向抗癌藥Tagrisso III期ADAURA研究探索性分析的陽性結果。數據顯示,與安慰劑相比,Tagrisso輔助治療的患者出現復發事件或死亡的人數較少(11% vs 46%)。在癌癥復發的患者中,接受Tagrisso治療的患者中有38%發生轉移性復發,而安慰劑治療的患者中有61%發生轉移性復發。此外,Tagrisso顯示將CNS復發或死亡的風險降低了82%。2個治療組的中位CNS DFS均未達到。(生物谷)

治療特應性皮炎!禮來Olumiant新適應癥獲歐盟CHMP推薦批準

禮來與合作伙伴Incyte近日宣布,歐洲藥品管理局人用醫藥產品委員會(CHMP)已發布一份積極審查意見,推薦批準口服JAK抑制劑Olumiant(baricitinib),用于治療適合系統治療的中度至重度特應性皮炎成人患者。現在,CHMP的意見將遞交至歐盟委員會進行審查,后者預計將在未來1-2個月做出最終審查決定。(生物谷)

高危3期黑色素瘤術后輔助治療!諾華Tafinlar+Mekinist結果公布

諾華近日宣布,來自黑色素瘤里程碑3期COMBI-AD研究的結果顯示,在高危III期BRAF突變陽性黑色素瘤患者中,手術切除黑色素瘤后使用靶向組合療法Tafinlar(dabrafenib)與Mekinist(trametinib)進行術后輔助治療,可提供長期、持久的無復發生存益處:有一半以上(52%)的患者在5年內存活且無復發。(生物谷)

諾華Piqray治療PIK3CA突變HR+/HER2-乳腺癌:顯著延長生存期

諾華近日在2020年ESMO虛擬大會上公布了乳腺癌新藥Piqray(alpelisib)III期SOLAR-1研究的最終總生存期(OS)分析結果。數據顯示,在攜帶PIK3CA突變、激素受體陽性/人表皮生長因子受體2陰性(HR+/HER2-)晚期乳腺癌(aBC)患者中,與氟維司群治療組相比,Piqray+氟維司群聯合治療組在OS方面有8個月的臨床相關改善、肺或肝轉移患者的OS改善達14個月以上。肝肺轉移在41%的絕經后女性HR+aBC患者中被觀察到,被認為更具攻擊性和更具治療挑戰性。(生物谷)

恒瑞3類仿制藥「格隆溴銨注射液」即將獲批上市

近日,根據NMPA官網顯示,恒瑞申報的3類仿制藥格隆溴銨注射液的上市申請(受理號:CYHS1800093)已經處于"在審批"狀態,預計近期獲批上市。該藥用于肌內或靜脈注射,用于胃腸道疾病或麻醉。(CPhi制藥在線)

信立泰1類新藥SAL007獲批臨床 為其首個中美雙報創新生物藥

近日,CDE官網顯示,信立泰1類新藥「重組人神經調節蛋白1-抗 HER3抗體融合蛋白注射液」獲批臨床,適應癥為用于治療射血分數降低的慢性心力衰竭(NYHA II-III 類)。(Insight數據庫)

2021科學突破獎名單揭曉,四位科學家斬獲“生命科學獎”

當地時間9月10日,科學突破獎基金會宣布了2021年突破獎獲獎者,共有15位科學家上榜。其中,生命科學突破獎由華盛頓大學和霍華德·休斯醫學研究所(以下簡稱:HHMI)的David Baker、哈佛大學和HHMI的Catherine Dulac、香港中文大學的盧煜明以及美國國立衛生研...

本文來源:新浪醫藥 作者:sinayiyao
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