整理丨六七 ◆??◆??◆ 共計? 12? 條簡訊?|?建議閱讀時間? 2? 分鐘 政策簡報 國家醫保局:將新冠病毒核酸檢測項目納入省級醫保目錄 國家醫療保障局辦公室近日印發關于配合做好進一步提升新冠病毒檢測能力有關工作的通知。通知要求,要在綜合考慮新型冠狀病毒
赫賽汀見證HER2+乳腺癌30年突破,CDK4/6和腫瘤免疫揭開早期治療新序幕!
文/1℃ 投稿郵箱:yiyao@yidu.sinanet.com ◆??◆??◆ 1985年注定是不平凡的一年,彼時的基因泰克團隊Axel Ullrich 等人首次發現HER2基因,隨之,HER2在腫瘤尤其是乳腺癌中的重要作用逐步明晰。1992年,基因泰克團隊發現并人源化了克隆4D5,這就是后來享譽全...
整理丨六七
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共計 12 條簡訊 | 建議閱讀時間 2 分鐘
國家醫保局:將新冠病毒核酸檢測項目納入省級醫保目錄
國家醫療保障局辦公室近日印發關于配合做好進一步提升新冠病毒檢測能力有關工作的通知。通知要求,要在綜合考慮新型冠狀病毒肺炎防控工作需要、本地區醫保基金支付能力等因素的基礎上,按程序將針對新冠病毒開展的核酸、抗體檢測項目和相關耗材納入省級醫保診療項目目錄,并同步確定支付條件。(國家醫保局)
中藥飲片生產品種年底未備案不得生產
近日,云南省藥品監督管理局發布中藥飲片生產品種備案有關問題的通知。企業取得生產許可證后新增中藥飲片品種未備案的、品種已備案但執行標準不符合法定要求的、執行標準已廢止的或企業生產地址變更的,應當于2020年12月31日前重新辦理備案手續。2021年1月1日起,企業未辦理備案手續的中藥飲片品種不得生產和上市銷售。(云南省藥品監督管理局)
北京10萬快遞小哥接受核酸檢測 22日完成全部采樣
6月19日起,按照北京市統一要求,北京郵政、快遞企業已開始陸續安排一線從業人員進行全員核酸檢測。據了解,此次核酸檢測共涉及北京市的17家郵政、快遞企業的10.3萬名一線從業人員,計劃于6月22日24點之前完成全部檢測采樣工作。此外,外賣騎手也將全部接受核酸檢測。(北京新冠肺炎疫情防控工作領導小組)
康佰馨大藥房售假口罩董事長獲刑15年
近日,康佰馨董事長李東等涉嫌銷售假冒3M口罩案,一審宣判。北京市朝陽區法院判決李東等3位被告銷售偽劣產品罪成立,判處李東有期徒刑15年。同案犯李俞章、羅涵毅,亦被判有期徒刑若干年。三位被告均表示將上訴。(藥店經理人)
癌癥精準醫學公司泛生子登陸納斯達克
近日,癌癥精準醫療企業泛生子登陸納斯達克。此次IPO,泛生子共發行1600萬股美國存托股,每股公開發行價格為16美元,合計募資約2.6億美元(綠鞋前),達成全球歷史上最大規模癌癥精準醫學公司上市項目。(動脈網)
一周藥聞丨賽諾菲Dupixent中國獲批,托珠單抗治療早期新冠肺炎隨機臨床失敗
點擊上方藍字,關注“新浪醫藥” 新冠滅活疫苗揭盲??諾華抗炎藥獲FDA批準 恒瑞PD-1新適應癥? K藥在中國第5項適應癥 FDA撤銷氯喹緊急授權??Dupixent中國獲批 共計? 68? 條簡訊?| 建議閱讀時間? 10? 分鐘 藥品研發 1、強生旗下楊森制藥公布了Darzalex一項名為AN...
安進骨質疏松癥藥物普羅力在中國獲批
安進中國近日宣布,普羅力?(英文名:Prolia?;通用名:地舒單抗,denosumab)已獲得國家藥監局批準,用于骨折高風險的絕經后婦女的骨質疏松癥治療。此次獲批令普羅力?成為中國首個,也是目前唯一一個用于骨質疏松癥治療的抗RANKL單抗類藥物,可幫助絕經后婦女顯著降低椎體、非椎體及髖部骨折的發生風險。(美通社)
口服微生物組療法獲得首個關鍵性臨床試驗積極結果
近日,Finch Therapeutics公司宣布,該公司開發的研究性口服微生物組藥物CP101,在預防復發性艱難梭菌感染的多中心、隨機雙盲、含安慰劑對照的2期臨床試驗中獲得積極頂線結果。(藥明康德)
箭牌國際公司對主動脈內球囊反搏泵主動召回
近日,國家藥監局發布了一則關于對主動脈內球囊反搏泵主動召回的通告,指出:泰利福醫療器械商貿(上海)有限公司報告,由于涉及產品可能存在IABP中一個組件易受振動故障的影響,最終引起突然停止運行或無法啟動IABP的問題,生產商箭牌國際公司Arrow International, Inc.對主動脈內球囊反搏泵(商品名:AutoCAT 2、AutoCAT 2 WAVE)(注冊證編號:國械注進20153211603、國械注進20153081603、國食藥監械(進)字2011第3211652號)主動召回。(國家藥監局)
美國國立衛生研究院停止羥氯喹臨床測試
當地時間6月20日,美國國立衛生研究院宣布已經停止羥氯喹的臨床測試。研究院稱,根據測試結果,羥氯喹即使沒有副作用,但對治療新冠肺炎也沒有效果。該臨床測試共有超過470名新冠肺炎患者參加,這些患者正在醫院或者急診室接受住院治療。研究顯示,羥氯喹并沒有發揮治療作用。(央視新聞)
美公司將對瑞德西韋展開臨床試驗 用于治療新冠肺炎兒童患者
美國制藥公司吉利德科學日前宣布,其研發的抗病毒藥物瑞德西韋將很快用于治療中度及重度新冠肺炎的兒童患者。吉利德公司將在美國和歐洲的30多個地區招募約50名患者,包括新生兒和青少年加入到瑞德西韋的臨床試驗中。目前已有數據顯示,瑞德西韋可以幫助縮短新冠肺炎患者的康復時間。(海外網)
我國三個新冠肺炎疫苗完成二期臨床試驗
科技部、衛健委近日通報,我國有5個新冠肺炎疫苗獲批開展臨床試驗,占全世界開展臨床試驗疫苗總數的4成,預計近期其他技術路線疫苗也有望相繼獲批開展臨床試驗。目前,其中3家的疫苗已經完成了二期臨床。(央視)
國產抗腦膠質瘤新藥獲批 將進入實體瘤腦轉移臨床試驗
南開大學藥物化學生物學國家重點實驗室、藥學院陳悅教授團隊原創的抗腦膠質瘤候選新藥ACT001,近日獲得國家藥監局的快速批準,將進入聯合放療治療實體瘤腦轉移的臨床試驗。(科創板日報)
“食“力“肺”躍,更強免疫—艾瑞卡一舉拿下雙適應癥
2020年6月19日,江蘇恒瑞醫藥股份有限公司自主研發的PD-1抑制劑卡瑞利珠單抗(艾瑞卡?)正式獲得國家藥品監督管理局(NMPA)批準用于肺癌、食管癌領域的治療,這是中國首個獲批肺癌及食管癌適應癥的國產PD-1抑制劑。 此次獲批的適應癥為:1.卡瑞利珠單抗聯合...
本文來源:新浪醫藥 作者:sinayiyao 免責聲明:該文章版權歸原作者所有,僅代表作者觀點,轉載目的在于傳遞更多信息,并不代表“醫藥行”認同其觀點和對其真實性負責。如涉及作品內容、版權和其他問題,請在30日內與我們聯系