近日，云南省藥品監督管理局發布中藥飲片生產品種備案有關問題的通知。企業取得生產許可證后新增中藥飲片品種未備案的、品種已備案但執行標準不符合法定要求的、執行標準已廢止的或企業生產地址變更的，應當于2020年12月31日前重新辦理備案手續。2021年1月1日起，企業未辦理備案手續的中藥飲片品種不得生產和上市銷售。（云南省藥品監督管理局）

6月19日起，按照北京市統一要求，北京郵政、快遞企業已開始陸續安排一線從業人員進行全員核酸檢測。據了解，此次核酸檢測共涉及北京市的17家郵政、快遞企業的10.3萬名一線從業人員，計劃于6月22日24點之前完成全部檢測采樣工作。此外，外賣騎手也將全部接受核酸檢測。（北京新冠肺炎疫情防控工作領導小組）

康佰馨大藥房售假口罩董事長獲刑15年

癌癥精準醫學公司泛生子登陸納斯達克

安進骨質疏松癥藥物普羅力在中國獲批

安進中國近日宣布，普羅力?（英文名：Prolia?；通用名：地舒單抗，denosumab）已獲得國家藥監局批準，用于骨折高風險的絕經后婦女的骨質疏松癥治療。此次獲批令普羅力?成為中國首個，也是目前唯一一個用于骨質疏松癥治療的抗RANKL單抗類藥物，可幫助絕經后婦女顯著降低椎體、非椎體及髖部骨折的發生風險。（美通社）

近日，國家藥監局發布了一則關于對主動脈內球囊反搏泵主動召回的通告，指出：泰利福醫療器械商貿（上海）有限公司報告，由于涉及產品可能存在IABP中一個組件易受振動故障的影響，最終引起突然停止運行或無法啟動IABP的問題，生產商箭牌國際公司Arrow International, Inc.對主動脈內球囊反搏泵(商品名：AutoCAT 2、AutoCAT 2 WAVE)（注冊證編號：國械注進20153211603、國械注進20153081603、國食藥監械（進）字2011第3211652號）主動召回。（國家藥監局）

當地時間6月20日，美國國立衛生研究院宣布已經停止羥氯喹的臨床測試。研究院稱，根據測試結果，羥氯喹即使沒有副作用，但對治療新冠肺炎也沒有效果。該臨床測試共有超過470名新冠肺炎患者參加，這些患者正在醫院或者急診室接受住院治療。研究顯示，羥氯喹并沒有發揮治療作用。（央視新聞）

美國制藥公司吉利德科學日前宣布，其研發的抗病毒藥物瑞德西韋將很快用于治療中度及重度新冠肺炎的兒童患者。吉利德公司將在美國和歐洲的30多個地區招募約50名患者，包括新生兒和青少年加入到瑞德西韋的臨床試驗中。目前已有數據顯示，瑞德西韋可以幫助縮短新冠肺炎患者的康復時間。（海外網）

科技部、衛健委近日通報，我國有5個新冠肺炎疫苗獲批開展臨床試驗，占全世界開展臨床試驗疫苗總數的4成，預計近期其他技術路線疫苗也有望相繼獲批開展臨床試驗。目前，其中3家的疫苗已經完成了二期臨床。（央視）

南開大學藥物化學生物學國家重點實驗室、藥學院陳悅教授團隊原創的抗腦膠質瘤候選新藥ACT001，近日獲得國家藥監局的快速批準，將進入聯合放療治療實體瘤腦轉移的臨床試驗。（科創板日報）