6月30日，美國生物技術公司Inovio披露了其實驗性新冠疫苗INO-4800的初步研究結果，宣布在1期臨床試驗中，有94%的受試者在接種表現出總體免疫反應。

INO-4800是Inovio使用該公司專有的DNA醫學平臺設計的疫苗，也是入選美國政府 “Operation Warp Speed”計劃中的實驗性疫苗之一。Inovio聲稱，INO-4800是唯一一種在室溫下保持穩定一年以上，且無需在運輸或儲存過程中進行冷藏的核酸疫苗。

INO-4800是最早進入人體研究的新冠疫苗之一，1期試驗在美國招募了40名18至50歲的健康成年人，志愿者間隔四周接受1.0毫克或2.0毫克的INO-4800。獨立的數據安全監控委員會審查了目前的試驗數據發現，在完成接種的36名試驗受試者中，基于評估體液（結合和中和）和T細胞免疫反應的初步數據，有94％（34名）對接種疫苗產生免疫反應。

在第8周內，INO-4800展現出了安全性和耐受良好，沒有發生嚴重的不良事件。試驗中發生的所有不良事件均為輕度，大多數情況是注射部位發紅。

另外，在一項臨床前動物試驗中，小鼠首先被接種了該疫苗，然后再植入新冠病毒，顯示出疫苗能夠提供全面的保護，可防止小鼠肺部中病毒的復制。

然而資本市場對于此次發布的試驗結果似乎并不滿意，消息公布后，Inovio股價一度下跌了超20%，截至6月30日收盤下跌15%。

 

 

華爾街分析家和投資者似乎認為，盡管此次公布的試驗數據是肯定的，但Inovio沒有披露足夠的信息，也無法保證該疫苗的有效性。外媒分析稱， 關鍵的原因可能是該公司未提供有關中和抗體的詳細信息 ，而該抗體可以防止病毒感染。

另一家疫苗企業Moderna在公布其新冠疫苗I期中期數據時，提供了一些有關產生結合抗體和中和抗體的患者數據，尚不能阻止專家批評其數據中普遍缺乏細節。

The Motley Fool分析師Keith Speights寫到：“其他研究表明，33％-40％恢復期患者體內中和抗體低于可檢測水平，而Inovio可能在試圖有意淡化中和抗體的重要性。” 

Inovio總裁兼首席執行官J.Joseph Kim對于股市表現說：“我們對公司股票短期走勢沒有給予太多關注。此次公布的結果確實是很好的數據，INO-4800安全且具有免疫原性，我們期待該疫苗未來的發展。”

Inovio希望在今年夏天開始推進該疫苗的II/III期臨床試驗。如果INO-4800獲批上市或獲得緊急使用授權，其核心賣點之一就是可以在室溫下運輸和存儲。

參考來源：

1、Inovio’s COVID-19 Vaccine Suggests Overall Immune Responses in Phase I Trial

2、Without data, Inovio says study shows positive results for coronavirus vaccine
3、Inovio shares tumble on interim data for INO-4800 coronavirus vaccine