2022年5月，我國有22家醫藥領域企業完成融資。

在細分賽道上看，其中包括專注于抗腫瘤治療的應世生物、格瑞特森、來凱醫藥、邁同生物、華津醫藥、尚德藥緣；專注于自身免疫疾病領域的企業包括：瑞石生物、天石同達；專注于基因治療及相關技術開發的益杰立科、輝大基因、星銳醫藥、引正基因；專注于細胞治療的森朗生物、血霽生物；專注于靶向蛋白降解技術的醫諾康等等……

- 醫藥領域投融資匯總 -

一、抗腫瘤治療

1、應世生物

應世生物創立于2018年，是一家處于全球臨床研發階段的生物科技新銳。公司核心布局針對腫瘤纖維化微環境的創新藥研發，聚焦突破和引領缺乏治療方案的實體瘤耐藥和轉移治療，以轉化醫學為創新源頭，發揮強大臨床能力優勢，致力于打造從疾病生物學機制研究、創新藥物發現到臨床轉化與概念驗證的高效平臺，成為一家立足中國并影響世界的新藥研發公司，同包括Merck、Roche和BoehringerIngelheim在內的諸多跨國藥企及國內外生物技術公司達成了合作伙伴關系。公司通過自主創新以及產品引進、共同研發等多種方式構建起了獨特且有效的全球研發管線，致力于成為“First in Class“和”Best in Class“。

應世生物的研發管線

2、來凱醫藥

作為活躍于中國上海張江藥谷和美國新澤西的一家醫藥新銳公司，來凱醫藥成立于2016年12月，專注于腫瘤與肝病領域的突破性新藥研發。公司采取“雙線并舉”的新藥開發策略，一方面通過引進已經有臨床驗證（Proof of Concept）結果的新藥項目持續豐富自身產品管線，目前公司已經獲得諾華公司4項候選新藥的全球獨家授權；另一方面，公司自主開發的創新藥也即將進入臨床開發階段。

來凱醫藥的產品管線

3、邁同生物

浙江邁同生物成立于2020年，是一家致力于靶向抗腫瘤新藥（first-in-class）研發的高科技創新型企業。作為一家初創新藥研發企業，邁同緊抓創始人團隊在腫瘤相關代謝異常領域研究的經驗優勢，確立了專注于以腫瘤發生相關的代謝酶為靶點來研發新型小分子靶向抗腫瘤藥物的發展方向。為此，邁同搭建了全面的藥效篩選、驗證平臺，并組成專業研發團隊來快速推進項目進展。目前，邁同的在研新藥項目共有兩項，均已確定先導化合物（已提交兩項PCT專利申請），正處于優化階段。

4、格瑞特森

格瑞特森是國內領先的創新技術型藥物研發企業，重點布局有小分子高端制劑和大分子生物藥研發兩大平臺方向，聚焦腫瘤、心腦血管疾病等領域，以臨床需求為導向，集合國內頂級技術專家，開發出一系列全球領先的創新技術產品。公司平臺依托于創新藥物遞送系統研發技術，開發出臨床亟需的藥物品種，依托小分子平臺已開發出全球首個創新靶點主動靶向納米遞送系統-c(RGD-ACP-K)修飾的長循環脂質體，該脂質體特異性結合整合素αvβ3，不僅靶向于腫瘤新生血管還靶向于腫瘤細胞本身，可以將抗腫瘤藥物靶向遞送到腫瘤細胞內部，從而產生更好的遞送效率和治療效果，降低毒副反應。此外，公司擁有國內頂級的畢赤酵母真核表達系統平臺，并開發出多個臨床亟需的生物一類新藥，聚焦心腦血管、腫瘤等多個海藍市場。

5、華津醫藥

華津醫藥是一家致力于創新型生物抗腫瘤藥物開發和生產、以滿足全球惡性腫瘤治療市場需求的生物制藥公司。通過科研人員共同努力，公司逐步建立了全球首個快速廣譜溶瘤細菌技術平臺，并完成了核心產品SGN1（桑美威克?，SalMet-Vec?）的臨床前研究、CMC生產工藝開發以及符合GMP標準的規模化生產設施建設。先發核心產品SGN1已取得FDA的2項IND批件，并在美國啟動針對多種惡性實體瘤的I/IIa期臨床試驗。

6、尚德藥緣

尚德藥緣是以創新藥研發為核心的國家高新技術企業，主要從事抗癌癥干細胞與自身免疫性疾病的新藥開發，重點是進入顱內的新藥。目前已經獲得中美澳等地的9個1-2期的臨床試驗批件，適應癥包括復發腦膠質母細胞瘤、癌癥腦轉移、視神經脊髓炎、間質性肺疾病與肺纖維化等。尚德藥緣的ACT001先后獲得美國孤兒藥資格與歐盟孤兒藥資格，是我國自主研發獲得美國孤兒藥資格的前10個品種之一。

二、自身免疫疾病領域

1、瑞石生物

瑞石生物醫藥有限公司是一家臨床階段的生物制藥公司，致力于研發創新藥物，專注于具有未被滿足臨床需求的免疫炎癥性疾病。公司與新藥研發全產業鏈相關各方及領先的制藥公司密切合作，致力于將醫學突破、新的生物技術轉化為創新性藥物，滿足全球和中國患者的重大、未滿足的治療需求。SHR0302作為瑞石生物的前沿核心產品，是新一代的高選擇性強效JAK1抑制劑，正在開展口服和外用兩種劑型的臨床試驗，以便滿足需長期用藥的自免疾病患者的不同需求；2021年1月, SHR0302片劑被國家藥監局授予了突破性療法，用于治療成人及12歲以上青少年的中重度特應性皮炎。另一重要產品SHR1459是一種新型、口服可生物利用的、強效的BTK抑制劑，與同類藥物相比具有更高的選擇性；作為特異性BTK抑制劑具有Best-in-class潛力。此外，腸道選擇性RORgt抑制劑RS1805片，為同靶點全球唯一臨床用于炎癥性腸病的在研藥物，已經進入二期臨床驗證試驗。

2、天石同達

天石同達是2022年1月起成立的一家初創生物技術公司，目前美國生物制藥公司CASI Pharmaceuticals（凱信遠達；CASI）和海南精石康吉為其實際控股人。2022年5月， CASI宣布與北京天石同達（天石）達成一項合作許可協議，授予天石對抗CD38單克隆抗體產品CID-103的獨家、永久、全球性的許可，主要用以治療自身免疫性疾病。根據協議條款，CASI保持CID-103在自身免疫學適應癥方面的獨家商業化和共同銷售權，并在美國記錄所有收入；CASI在中國擁有CID-103的自身免疫性血液學和腫瘤學適應癥的共同商業化權利，但沒有義務對這些項目進行共同商業化。

三、基因治療及相關技術

1、益杰立科

益杰立科由數名專注于基因編輯技術的領軍科學家和行業經驗豐富的創業者共同創立，致力于通過表觀基因組編輯調控多種疾病，打造下一代基因編輯療法。公司通過獨家專利的表觀基因編輯技術，可以在不改變 DNA 序列的情況下，同時調控多個基因的表達。由于不需要切割DNA，該技術平臺可以避免由此產生的潛在安全性風險，精準并高效地將藥物遞送到靶細胞和組織，產生強效且持久的治療效果。

2、輝大基因

輝大基因2018年10月成立于上海，致力于罕見病單基因遺傳病及威脅人類健康的慢性病基因替代和基因編輯等基因治療藥物的研發和生產。公司研發管線涵蓋中樞神經、眼科、肌肉、聽力等多個領域，擁有多項全球領先水平的技術平臺，涵蓋從藥物靶點篩選、藥物優化、高效動物模型構建，到藥效、毒理分析等臨床前研發，再到藥物工藝開發、生產轉化CMC以及藥品臨床及注冊申報的一體化研發能力。2021年12月，輝大基因團隊自主研發的基因編輯系統CRISPR-Cas13系統——Cas13X（也稱為Cas13e）和Cas13Y（也稱為Cas13f）的底層專利正式獲美國專利局授予專利權，成為中國首個自主研發且FTO（free-to-operate） clean的CRISPR-Cas13基因編輯工具，一舉打破了歐美在底層基因編輯工具領域的專利壟斷。

3、星銳醫藥

星銳醫藥成立于2021年，致力于開發以RNA為核心的創新藥物，擁有業界領先并具有自主知識產權的RNA和器官選擇性遞送技術平臺；公司目前已建立了豐富的研發管線，涵蓋傳染病疫苗、腫瘤免疫等領域。預計將在未來推進多個項目進入臨床階段。

4、引正基因

引正基因成立于2021年，創立于北京，是一家國際領先的基因編輯平臺型技術公司，公司擁有全球領先且具有自主知識產權的脫靶評估技術平臺，并致力于將該平臺技術應用于開發更安全、更精準的基因編輯藥物。公司專注開發基于CRISPR的下一代基因編輯工具，提高基因編輯的效率和精準度、降低脫靶效應，并形成一定的專利壁壘。同時，公司也在開發新一代的更精準、更多樣化的基因編輯工具，以加強公司在基因編輯工具領域的領先地位。目前，公司正在開展基因編輯藥物的開發和生產工作，多個體內基因編輯產品線在前期研發中。

四、細胞治療

1、森朗生物

河北森朗生物成立于2016年1月，是專注于創新型免疫細胞治療藥物研發的高科技生物醫藥企業。公司主營產品“CAR-T細胞免疫治療惡性腫瘤I 類新藥”，累計投入研發資金超1.5億元，建有5000平米符合cGMP標準的CAR-T研究中心，甄選組合了國際一流的CAR-T研發、生產、檢測設備，符合國內外的細胞制藥所有要求，是中國北方最大的全產業鏈CAR-T研發生產轉化平臺。目前，公司已建成覆蓋CAR-T細胞從前端質粒、病毒到細胞擴增生產和檢測全產業鏈條的技術平臺，并在此基礎上建立了擁有自主知識產權的納米抗體開發和篩選平臺、進行CAR-T藥物申報的研發生產平臺、圍繞臨床治療的CAR-T細胞檢測平臺，以及同國內頂尖血液病醫院深度合作的臨床轉化資源。未來，森朗生物將持續圍繞新型CAR-T細胞治療惡性腫瘤、通用型CAR-T細胞開發等問題，開展技術研發與應用創新。

2、血霽生物

血霽生物是由海歸專家創立的干細胞生物醫藥公司，致力于通過干細胞定向再生血液細胞，以用于各類疾病的細胞治療以及開展相關藥物研發。基于全球領先的干細胞定向誘導分化體系，公司以體外產生的血小板為先導產品，解決癌癥、肝病、急危重癥、血液疾病等疾病中急缺的血小板需求，以及開發各類血小板異常相關疾病的創新藥物。

五、靶向蛋白降解

醫諾康

作為一家中美合資的抗癌新藥研發公司，醫諾康成立于2021年6月，公司核心管理團隊合計擁有數十年成功的藥物研發經驗，尤其在靶向蛋白降解領域。針對PROTAC面臨著藥物化學的挑戰，分子膠面臨著靶點局限性和難控性等挑戰，醫諾康針建立了兩個互補平臺。同時還構建了自主的高效綜合篩選系統，擴建高質量化合物庫。基于雙平臺及公司在靶向蛋白降解領域的新藥研發經驗，將高質量化合物快速推向臨床。此外，醫諾康布局了多個抗癌靶點組成的管線。

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