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患者相關(guān)的搜索結(jié)果

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置頂2020年世界淋巴瘤日：患者的規(guī)范化診療和全程化管理是關(guān)鍵

每年9月15日是由世界衛(wèi)生組織和國際淋巴瘤聯(lián)盟共同確定的世界淋巴瘤日。 適逢第十七個世界淋巴瘤日到來， 健康中國行動——癌癥防治專項行動主題宣傳活動暨“因美而生”世界淋巴瘤日公眾宣教活動 在北京成功舉辦…
2020-09-16 類目：營銷 E藥經(jīng)理人

置頂糖尿病患者的福音：人工智能治病不比醫(yī)生差

對于罹患 1型糖尿病 的患者來講，強化胰島素治療是一種標(biāo)準(zhǔn)治療手段，可以有效降低并發(fā)癥風(fēng)險。然而，他們對胰島素劑量的需求變化極快，往往難以如此頻繁地調(diào)節(jié)胰島素泵。這使得僅有不到三分之一的患者能實現(xiàn)他們…
2020-09-15 類目：快訊 新浪醫(yī)藥

置頂武田中國首屆罕見病患者交流峰會成功召開！

今日，由武田中國主辦的“罕衛(wèi)生命 見證武心”首屆罕見病患者交流峰會在成都圓滿舉行。 蔻德罕見病中心（CORD）、北京病痛挑戰(zhàn)公益基金會、北京血友之家罕見病關(guān)愛中心、中國淋巴瘤之家、愛在延長炎癥性腸病基金…
2020-09-15 類目：營銷 醫(yī)藥代表

置頂默沙東Gefapixant三期臨床顯著降低咳嗽頻率，味覺影響勸退一批患者

編譯丨柯柯 9月8日，默沙東在歐洲呼吸學(xué)會（ERS）2020國際虛擬大會上宣布，口服選擇性P2X3受體拮抗劑gefapixant（MK-7264）用于治療難治性或不明原因慢性咳嗽成人患者的兩項關(guān)鍵性3期臨床試驗（COUGH-1和COUGH-2…
2020-09-10 類目：快訊 新浪醫(yī)藥

達(dá)格列凈研究：空前大幅減少慢性腎臟病患者腎衰及心腎死亡風(fēng)險

8月31日，阿斯利康公布的達(dá)格列凈DAPA-CKD III期研究結(jié)果顯示，在慢性腎臟病2-4期有蛋白尿升高的患者中，無論是否伴有2型糖尿病，與安慰劑相比，達(dá)格列凈在標(biāo)準(zhǔn)治療基礎(chǔ)上可降低復(fù)合終點腎功能惡化、心血管或腎病…
2020-09-04 類目：快訊 醫(yī)藥魔方Plus

置頂拜耳持續(xù)加大在華投入，以智造擴能增產(chǎn)服務(wù)更多中國患者

拜耳于近日宣布啟動處方藥北京工廠產(chǎn)能提升項目，以滿足中國市場未來對拜耳高品質(zhì)藥品的進(jìn)一步需求。該項目投資金額超過5000萬歐元（折合人民幣超過4億元），用于大規(guī)模提升北京工廠產(chǎn)能，并加快創(chuàng)新型數(shù)字化方案…
2020-08-28 類目：營銷 E藥經(jīng)理人

阿諾醫(yī)藥AN0025與默沙東KEYTRUDA?聯(lián)合用藥的1b期臨床在美國完成首例患者給藥

2020年8月24日，專注全球首創(chuàng)新藥研發(fā)的生物制藥公司——阿諾醫(yī)藥（Adlai Nortye）宣布其有潛力成為“first in class”的口服E型前列腺受體4拮抗劑AN0025與默沙東抗PD-1腫瘤免疫治療藥物KEYTRUDA? (pembrolizuma…
2020-08-25 類目：快訊 新浪醫(yī)藥

置頂“銀川市慢病管理-慢阻肺患者數(shù)字化管理項目”正式啟動，打造首個數(shù)字化生態(tài)管理系統(tǒng)

助力“互聯(lián)網(wǎng)+醫(yī)療健康”建設(shè)，探索慢阻肺創(chuàng)新管理模式。??? ? ?? 近日，由銀川市衛(wèi)生健康委員會主辦，航信景聯(lián)互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院和葛蘭素史克（GSK）承辦的 “銀川市慢病管理-慢阻肺患者數(shù)字化管理項目”正式啟動…
2020-08-21 類目：營銷 E藥經(jīng)理人

服務(wù)患者，共贏未來！益普生中國攜手上藥控股拓展消化領(lǐng)域

· 醫(yī)療市場新格局，常備用藥醫(yī)院、零售雙發(fā)展 · 益普生中國與上藥控股在福松?的全渠道合作，強強聯(lián)手提升用藥可及性 · 探索多元化的商業(yè)模式，益普生加速多元健康領(lǐng)域戰(zhàn)略布局 2020年8月18 日（上海），益普…
2020-08-19 類目：快訊 新浪醫(yī)藥

置頂腫瘤領(lǐng)域小伙伴們注意了！中國首個《晚期肝癌患者生存質(zhì)量調(diào)查》啟動

在第十個世界肝炎日到來之際，由中國抗癌協(xié)會肝癌專委會、中國抗癌協(xié)會康復(fù)分會、北京愛譜癌癥患者關(guān)愛基金會、復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院/復(fù)旦大學(xué)（中山醫(yī)院）肝癌研究所、羅氏制藥中國聯(lián)合發(fā)起，全國十幾家重點醫(yī)院…
2020-08-10 類目：營銷 醫(yī)藥代表

行業(yè)動態(tài) | 百濟神州宣布國家藥品監(jiān)督管理局已將帕米帕利（Pamiparib）用于治療卵巢癌患者的新藥上市 許可申請納入優(yōu)先審評

PPS 點擊 藍(lán)字關(guān)注我們↑↑↑↑ 中國北京以及美國麻省劍橋，2020 年7 月27日電/美通社/ -- 百濟神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160）是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司。公司今日宣布中國國家藥品…
2020-08-10 類目：藥品研發(fā) 藥學(xué)進(jìn)展

行業(yè)動態(tài) | 和黃醫(yī)藥在中國啟動一項IDH1/2雙重抑制劑治療惡性血液腫瘤患者的I期臨床試驗

PPS 點擊 藍(lán)字關(guān)注我們↑↑↑↑ 香港、上海和新澤西：2020 年 7 月 24 日，星期五：和黃中國醫(yī)藥科技有限公司（簡稱 “和黃醫(yī)藥”或 “Chi-Med”）（納斯達(dá)克/倫敦證交所：HCM）在中國啟動了一項 HMPL-306 治療惡…
2020-08-10 類目：藥品研發(fā) 藥學(xué)進(jìn)展

行業(yè)動態(tài)|挑戰(zhàn)頭頸部鱗癌治療困境，復(fù)宏漢霖創(chuàng)新免疫聯(lián)合療法完成2期臨床研究首例患者給藥

PPS 點擊 藍(lán)字關(guān)注我們↑↑↑↑ 2020年7月29日，復(fù)宏漢霖（香港聯(lián)交所代碼：2696）宣布，公司自主研制的重組抗PD-1人源化單克隆抗體注射液HLX10聯(lián)合重組抗EGFR人源化單克隆抗體注射液HLX07用于復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性頭頸部…
2020-08-10 類目：藥品研發(fā) 藥學(xué)進(jìn)展

行業(yè)動態(tài)|耐信?針劑獲批用于預(yù)防重癥患者應(yīng)激性潰瘍出血行業(yè)動態(tài)|耐信?針劑獲批用于預(yù)防重癥患者應(yīng)激性潰瘍出血

PPS 點擊 藍(lán)字關(guān)注我們↑↑↑↑ 2020年7月30日，中國上海——阿斯利康今日宣布，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已正式批準(zhǔn)耐信?針劑（注射用艾司奧美拉唑鈉）用于預(yù)防重癥患者應(yīng)激性潰瘍出血。作為原研質(zhì)子泵抑制劑…
2020-08-10 類目：藥品研發(fā) 藥學(xué)進(jìn)展

行業(yè)動態(tài) | 基石藥業(yè)宣布抗PD-L1單抗CS1001治療IV期非小細(xì)胞肺癌患者III期臨床試驗達(dá)到主要終點，擬遞交新藥上市申請

PPS 點擊 藍(lán)字關(guān)注我們↑↑↑↑ CS1001-302是首個抗PD-L1單抗聯(lián)合化療作為一線治療在IV期鱗狀和非鱗狀非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）兩種組織學(xué)亞型患者中的隨機雙盲III期臨床試驗 - 期中分析顯示，與安慰劑聯(lián)合化療相比…
2020-08-10 類目：藥品研發(fā) 藥學(xué)進(jìn)展

對話吉利德中國總經(jīng)理羅永慶：科學(xué)和患者利益是最高出發(fā)點

在羅永慶看來，外界對于瑞德西韋的高期望值合乎常理，不過，在吉利德內(nèi)部，對于科學(xué)和患者利益的堅持，永遠(yuǎn)是不可逾越的那條紅線。值得期待的是，美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID）入組了1063例重癥患者的隨機…
2020-08-08 類目：營銷 E藥經(jīng)理人

諾華制藥（中國）總裁張穎專訪：中國市場潛力迸發(fā)，創(chuàng)新加速落地惠及患者！

定下“5年在華上市32個新藥和新適應(yīng)癥”目標(biāo)后，諾華制藥（中國）在過去一年創(chuàng)新產(chǎn)品上市收獲頗豐，中國也以其出色業(yè)績表現(xiàn)成功晉級為諾華制藥全球最重要的兩大市場之一。隨著諾華在中國的創(chuàng)新落地持續(xù)加速，中國…
2020-08-04 類目：營銷 E藥經(jīng)理人

恒瑞醫(yī)藥張連山博士：吡咯替尼只是開始，豐富研發(fā)管線讓患者享更多創(chuàng)新“紅利”

7月9日，恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的新一代抗HER2靶向藥吡咯替尼已獲得國家藥監(jiān)局正式批準(zhǔn)，可聯(lián)合卡培他濱，適用于治療表皮生長因子受體2（HER2）陽性、既往未接受或接受過曲妥珠單抗的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者。使用前患…
2020-08-04 類目：營銷 E藥經(jīng)理人

置頂發(fā)生患者死亡！通用型CAR-T治療MM臨床試驗被FDA叫停

編譯丨newborn Cellectis是一家專注于開發(fā)基于基因編輯的同種異體CAR-T細(xì)胞（UCART）免疫療法的生物制藥公司。近日，該公司宣布 其臨床試驗MELANI-01已被美國FDA叫停 。受此消息影響，該公司股價下跌18%。 此次臨…
2020-07-07 類目：快訊 新浪醫(yī)藥

FDA批準(zhǔn)首個改善晚期膀胱癌患者總生存期一線免疫療法

6月30日，Merck KGaA/輝瑞宣布FDA批準(zhǔn)Bavencio（avelumab）的補充生物制品許可申請（sBLA），用于一線含鉑化療后疾病未進(jìn)展的局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌患者的維持治療。 FDA此項批準(zhǔn)主要基于III期 JAVELIN Blad…
2020-07-02 類目：快訊 醫(yī)藥魔方Plus
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