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置頂一周藥聞丨信達利妥昔單抗即將獲批上市 Tau抗體藥物一項2期臨床失敗

點擊上方藍字，關注“新浪醫藥” 正大天晴馬昔騰坦片?強生新冠肺炎候選疫苗 Tau抗體二期臨床失敗?諾和諾德長效胰島素 O藥四聯方案?信達利妥昔單抗即將獲批上市 共計 ?64? 條簡訊?| 建議閱讀時間??4??分…
2020-09-26 類目：快訊 新浪醫藥

置頂強生雙抗聯合療法在中國獲準開展奧希替尼耐藥NSCLC臨床試驗

近日，強生Amivantamab（EGFR-MET雙抗和Lazertinib（三代EGFR-TKI）在中國獲批2項臨床試驗，分別為：1）聯合治療EGFR 19號外顯子缺失或L858R激活突變，未經過既往治療的局部晚期或進展性NSCLC患者；2）聯合用藥治…
2020-09-24 類目：快訊 醫藥魔方Plus

速讀社丨羅氏Tau抗體二期臨床失敗 強生啟動新冠候選疫苗關鍵性3期試驗

整理丨Aimee 共計?19?條簡訊?|?建議閱讀時間?2?分鐘 ◆??◆??◆ + 政策簡報 高值耗材國家帶量采購 開始報量 22日，北京市醫保局發布《關于報送國家組織高值醫用耗材（冠脈支架類）集中采購相關數據的通…
2020-09-24 類目：快訊 新浪醫藥

置頂輝瑞2款NASH新藥獲準在中國開展臨床試驗

9月17日，輝瑞PF-06865571片和PF-05221304片2款新藥獲準在中國開展臨床試驗，適應癥為：單藥及其與PF-05221304聯合治療經活檢證實的非酒精性脂肪性肝炎（NASH）伴2期或3期纖維化的成人患者。 NASH是一種進行性肝…
2020-09-19 類目：快訊 醫藥魔方Plus

置頂從ESMO/CSCO大會看非小細胞肺癌的臨床治療變遷

肺癌是全球第一大惡性腫瘤，每年新發病例和死亡病例均位居惡性腫瘤的首位，同時也是我國發病率和致死率最高的惡性腫瘤。正是由于患者群體龐大，醫療衛生支出沉重，藥物市場空間巨大，肺癌成為全球范圍內臨床醫生…
2020-09-19 類目：快訊 醫藥魔方Plus

石藥集團注射用多西他賽（白蛋白結合型）獲準在美國開展臨床試驗

9月17日，石藥集團發布公告稱其附屬公司石藥中奇開發的新藥注射用多西他賽（白蛋白結合型）已獲FDA批準在美國開展臨床試驗。 該產品采用創新的人血白蛋白包裹技術，將多西他賽納米粒輸送至患者體內。憑借該項技術…
2020-09-19 類目：快訊 醫藥魔方Plus

CSCO看點：17家藥企將披露臨床數據，恒瑞PD-1最多

受新型冠狀病毒肺炎防控影響，即將召開的CSCO將首次采用多中心線下+線上召開的方式。今年的CSCO又有哪些看點？創新藥物臨床研究數據專場有哪些值得期待的數據？聯合用藥誰最強？本文梳理了即將在CSCO上披露臨床數…
2020-09-18 類目：快訊 醫藥魔方Plus

百濟神州/安進CD3/Muc17雙抗獲準在中國開展臨床試驗

9月15日，安進/百濟神州1類新藥AMG 199在中國獲批臨床，擬用于治療MUC17陽性的胃癌或胃食管交界部 (G/GEJ) 癌。 晚期G/GEJ預后較差，迫切需要新的治療方法。MUC17是一種在G/GEJ癌細胞的細胞膜上過度表達的跨膜蛋…
2020-09-17 類目：快訊 醫藥魔方Plus

諾華Beovu治療糖尿病黃斑水腫III期臨床成功

9月14日，諾華宣布其Beovu (brolucizumab)在治療糖尿病黃斑水腫(DME)的III期KITE研究中到達主要終點和關鍵次要終點。 KITE研究共納入360例DME患者，其中，Beovu治療組在負荷劑量后有超過一半的患者給藥間隔為每3…
2020-09-17 類目：快訊 醫藥魔方Plus

三特異性抗體挺進臨床后的冷思考

目前已經有大約100款雙特異性抗體處于臨床開發階段，而藥物研發人員仍在嘗試為不斷擴增的抗體“工具箱”添加更多功能。賽諾菲等公司對能夠結合多個治療靶點的多特異性抗體候選藥物倍感興趣，并且正在評估多特異性…
2020-09-17 類目：快訊 醫藥魔方Plus

置頂輝瑞/BioNTech新冠疫苗3期臨床試驗志愿者出現副作用

整理丨Rainbow ——繼阿斯利康新冠疫苗志愿者出現嚴重副作用后，輝瑞近期在臨床試驗也發現有志愿者出現了輕度至中度副作用。 據外媒報道，在輝瑞新冠疫苗的3期臨床中，參與試驗的志愿者出現了輕微到中度的副作用…
2020-09-17 類目：快訊 新浪醫藥

置頂首超美國！中國臨床試驗數全球第一！這100家公司貢獻最多，有你家嗎？

中國已經成為全球醫藥創新的重要陣地。 自2016年后，中國政策環境、資本環境、人才環境、市場環境都在為中國醫藥產業創新鋪就宏大序曲與樂章。臨床試驗數量作為一項展示醫藥產業創新潛力的重要指標，它的量級很大…
2020-09-16 類目：營銷 E藥經理人

置頂學科前沿 | 陳良怡/王靜敏團隊合作利用活細胞超分辨率成像預測佩梅病臨床疾病表型以及篩選精準對癥藥物

PPS 點擊 藍字關注我們↑↑↑↑ 2020年8月11日，北京大學分子醫學研究所、麥戈文腦研究所陳良怡課題組與北京大學第一醫院兒科王靜敏課題組合作在Science Bulletin雜志在線發表題為 ” Live-cell superresolution …
2020-09-15 類目：藥品研發 藥學進展

置頂分論壇五：臨床試驗與藥事管理高峰論壇

分論壇五：臨床試驗與藥事管理高峰論壇 01 時間 2020年9月23日（周三） 09:00-12:00 02 地點 南京金陵飯店昆侖廳B 03 出席人員 ? ? ?市衛健委、市醫保局、市市場監管局相關領導，鼓樓醫院相關領導、專家，臨床…
2020-09-15 類目：藥品研發 藥學進展

通化東寶「超速效賴脯胰島素注射液」申報臨床

9月14日，通化東寶發布公告稱其提交的超速效賴脯胰島素注射液（THDB0206）臨床申請獲得CDE受理。 通化東寶2018年4月26日與法國Adocia公司簽訂了《超速效型胰島素合作和許可協議》，Adocia公司將 BioChaperone 的…
2020-09-15 類目：快訊 醫藥魔方Plus

挑戰25年來的共識！阿爾茲海默癥疫苗將開展III期臨床

幾十年來，阿爾茲海默癥（AD）的研究集中在越來越有爭議的β-淀粉樣蛋白假說上。斯洛伐克的一組科學家從一開始就逆水行舟，尋求一種新的治療方法。 阿爾茲海默癥的研究最近為強烈的失望所困擾。25年來，大多數科…
2020-09-15 類目：快訊 醫藥魔方Plus

速讀社丨59款口罩不合格 阿斯利康新冠疫苗臨床試驗將恢復

整理丨Aimee 共計?11?條簡訊?|?建議閱讀時間?1?分鐘 ◆??◆??◆ + 政策簡報 一省村醫盼出頭 官方：同工同酬、補助直接撥給個人 11日，河南省衛健委發布重磅文件《關于完善基層醫務人員保障激勵政策的意…
2020-09-14 類目：快訊 新浪醫藥

一周藥聞丨AZ新冠疫苗三期臨床叫停 復宏漢霖貝伐珠單抗生物類似藥報上市

點擊上方藍字，訂閱“新浪醫藥” 羅氏PD-L1獲批4項臨床??諾華RNAi創新療法在華獲批? 拜耳公布REPLACE結果??BAY1817080首次在華臨床 BI終止開發BI1467335??Bcl-2抑制劑再獲孤兒藥資格 共計 60?條簡訊 ?| …
2020-09-13 類目：快訊 新浪醫藥

石藥集團1類新藥ALMB-0166在中國申報臨床

9月10日，石藥集團1類新藥ALMB-0166注射液臨床申請獲得CDE受理，該藥目前已經在澳大利亞啟動臨床試驗。 ALMB-0166為針對全新靶點Cx43半通道膜蛋白的同類首創(First-in-class)人源化抗體藥。作為Cx43的抑制劑，ALM…
2020-09-12 類目：快訊 醫藥魔方Plus
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